Erklärung des zurückgezogenen Impfstoffs von Public Health

In der Erklärung der Generaldirektion für öffentliche Gesundheit heißt es: „Impfungen sind die wertvollsten und zuverlässigsten Mittel, um Babys, Kinder oder Erwachsene vor einigen Infektionskrankheiten zu schützen. Unser Land ist eines der Länder, die die umfassendste, aktivste und zuverlässigste Immunisierung durchführen Programm gegen durch Impfung vermeidbare Krankheiten. In diesem Zusammenhang schickt unser Ministerium den von ihm beschafften Impfstoff bis zum äußersten Punkt, den unsere Bürger durch die Bereitstellung der Kühlkettenbedingungen erreichen können, und überwacht andererseits sorgfältig auch die kleinsten Nebenwirkungen, die möglicherweise auftreten bei der Impfstoffanwendung auftreten“, hieß es.
‚GEZEICHNET AUF VERWANDTE SERIE ANGEWANDT‘
Mit der Feststellung, dass jeder Impfstoff, der den Bürgern angeboten wird, auf Ersuchen der Generaldirektion für öffentliche Gesundheit in den nationalen Referenzlaboratorien der türkischen Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur (TİTCK) erneut analysiert wird: „Nachdem seine Wirksamkeit und Sicherheit sichergestellt wurden, Es wird von unserem Vaccine Tracking System verfolgt, bis es unseren Bürgern verabreicht wird. Es wird von TITCK zurückgegeben. Das Werk mit dem Namen „Tetadif 0,5 ml IM Injektionssuspension“, dessen Rücknahmeverfahren eingeleitet wurde, ist ein Tetanus-Diphtherie-Impfstoff, der Erwachsenen und verabreicht wird ist der erste Impfstoff, der in unserem Land ab der ersten Stufe auf der Grundlage des Technologietransfers hergestellt wird.Jeder Produktionsprozess wird systematisch von der nationalen Behörde TITCK verfolgt.Es gab keine Berichte über unerwünschte Wirkungen, die einen Rückruf erfordern würden der Impfstoff. Aufgrund einiger Prozesse, die bei der letzten Kontrolle als mangelhaft befunden wurden, wurde die Serie jedoch gemäß der Entscheidung des Komitees zurückgezogen. Neu hergestellte Impfstoffe sind unter Beachtung besonderer Regeln bis zu 3 Jahre haltbar. rpey wird verlängert. Die Haltbarkeit des betreffenden Impfstoffs wurde am Ende eines solchen Prozesses von 2 Jahren auf 3 Jahre verlängert. Dies ist nicht der Prozess der Verlängerung des Verfallsdatums des betreffenden Impfstoffs. Wir verfügen über einen ausreichenden Vorrat an Impfstoffen, die ausreichend geprüft und für den Einsatz geeignet sind. Insofern ist es keine Frage von Worten, ein zufälliges Problem zu haben.“
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