Als Antwort auf die Behauptungen von TITCK über das Medikament, das zur Behandlung von Sucht verwendet wird

TITCK stellte fest, dass die Thesen, dass das bei der Drogensucht verwendete Medikament „von der Overseas Drug List gestrichen und ohne Behandlung belassen wurde“, nicht der Wahrheit entsprachen und dass es 2 verschiedene Tablettenformen des Medikaments mit demselben Wirkstoff auf der Liste gab .

Die türkische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde gab in den Nachrichten eine Erklärung ab, dass argumentiert wurde, dass die bei Sucht und Anstrengung verwendeten Drogen aus der Liste gestrichen wurden, die Behandlungen unterbrochen wurden und die Patienten zum illegalen Drogenkonsum verleitet wurden.

„Zwei verschiedene Tabletten mit dem gleichen Wirkstoff“

In der Erklärung, in der betont wurde, dass die Anschuldigungen unbegründet sind, wurde Folgendes festgestellt:

„Das Medikament zur Bekämpfung der Sucht spiegelt nicht die Tatsache wider, dass Patienten ohne Behandlung bleiben, indem es von der Overseas Drug List gestrichen wird. Der Wirkstoff des Medikaments in Form von Implantaten, der in den Nachrichten behauptet wird, ist ‚Naltrexonhydrochlorid‘. Das Medikament fraglichen Implantatform hat 2 verschiedene Tablettenformen mit dem gleichen Wirkstoff in der Liste.Zusätzlich zu diesen Medikamenten gibt es auch von unserer Institution zugelassene Medikamente mit unterschiedlichen Wirkstoffen, die bei der Behandlung von psychischer Abhängigkeit verwendet werden, und es gibt kein Problem bei der Versorgung mit diesen Arzneimitteln durch Patienten und Krankenhäuser.

Der Türkische Apothekerverband (TEB) hat sich am 08.11.2021 bei unserer Institution beworben mit der Bitte, das betreffende Medikament für die in den Nachrichten erwähnte Arbeit in die Overseas Drug List aufzunehmen. Als Ergebnis der Wertermittlung wurde die betreffende Arbeit in die Liste vom 04.02.2022 aufgenommen. Das Justizministerium forderte jedoch neben den im Laufe der Zeit zunehmenden Meldungen von Nebenwirkungen eine Stellungnahme unserer Institution dazu ein, „ob die subkutane Implantatbehandlung und die bei der Behandlung erzielten Ergebnisse aus wissenschaftlicher Sicht auf einem akzeptablen Niveau sind ‚.“

Bei der wissenschaftlichen Literaturrecherche, die die nach Listung des Produktes veröffentlichten wissenschaftlichen Studien einbezog, wurde festgestellt, dass die Studien zur Wirksamkeit der einschlägigen Arbeiten mittlerweile qualitativ und quantitativ begrenzt sind und in vielen Ländern nicht zugelassen sind Es wurde festgestellt, dass der Behandlungs- und Nachbeobachtungszeitraum nicht ausreichend war und die Arbeit, die Gegenstand des Vortrags war, wurde am 25.02.2022 aus der Liste gestrichen. Informationen waren enthalten.

„Das Vertrauen unserer Bürger in Drogen zu erschüttern, ist ein Fehler“

In der Erklärung wurde festgestellt, dass es weltweit zugelassene Arzneimittel gibt, die durch langwirksame intramuskuläre Injektion verwendet werden und den betreffenden Wirkstoff enthalten und deren Wirksamkeit wissenschaftlich erwiesen ist.

In der Erklärung wurde unterstrichen, dass kein zufälliges Hindernis für die Aufnahme von Humanarzneimitteln, deren Sicherheit und Wirksamkeit in international anerkannten klinischen Studien nachgewiesen wurde, in die Liste der im Ausland verfügbaren Arzneimittel gemäß dem Overseas Drug besteht Lieferanleitung, und die folgenden Informationen sind enthalten:

„Was die in den Nachrichten erwähnten Thesen zum Verkauf von illegalen und gefälschten Drogen betrifft, ist es verboten, Drogen an andere Verbraucher als Apotheken zu verkaufen, einschließlich Websites. Diesbezüglich werden die erforderlichen Kontroll- und Prüfungsverfahren in Bezug auf alle Arten durchgeführt nationale und internationale Anträge, Mitteilungen und Bescheide, die bei unserer Institution eingehen, und die Namens- und Verwaltungsverfahren werden durchgeführt, Sanktionen verhängt.

Es ist offensichtlich, dass die Nachricht ihren Zweck überschritten hat, wenn keine Absicht vorliegt. Es sollte nicht vergessen werden, dass die Nachrichten auf Anfrage für die Förderung oder Verwendung eines Werks, das wegen mangelnder Wirksamkeit von der Liste gestrichen wurde, verstanden werden können. Es ist nicht klar, warum die Wiedereinführung eines Medikaments beantragt wird, dessen Verkauf zu hohen Preisen versucht wurde und das jetzt nur in Russland zugelassen ist und das aufgrund wissenschaftlicher Beweise für seine Aktivität Mängel aufweist. Es ist klar, dass versucht wird, unsere Institution mit solchen und ähnlichen Nachrichten zu zermürben. Es ist ein Fehler, die Behandlung unserer Bürger zu stören, indem ihr Vertrauen in Drogen erschüttert wird. In dieser Hinsicht werden zusätzliche Maßnahmen gegen diejenigen ergriffen, die unbegründete und wegweisende Nachrichten verbreiten, unter der Bedingung, dass unsere gesetzlichen Rechte vertraulich bleiben.

T24