Zilan, die sich seit 4 Jahren im Wachkoma befindet, reagiert als Kind auf die Musik ihrer Lieblingsfernsehserie.
Zilan Ataş, das 2. von 4 Kindern des in Istanbul lebenden Ehepaars Bilgen-Adem Ataş, wurde im Alter von 9 Monaten wegen hohen Fiebers ins Krankenhaus eingeliefert. Zilan, der nach seiner Behandlung entlassen wurde, bekam im Alter von 6 Jahren Probleme beim Gehen. Bilgen Ataş brachte sein Kind ins Krankenhaus, als Zilan beim Gehen zu stürzen begann und seine Schwächesymptome zunahmen. Bei den Kontrollen wurde festgestellt, dass Zilan im Alter von 9 Monaten an Masern erkrankt war und sich das Masernvirus im Gehirn ausgebreitet hatte. Zilan, bei dem eine subakute sklerosierende Panenzephalitis (SSPE) diagnostiziert wurde, eine fortschreitende, tödlich verlaufende Virusinfektion, die durch das Masernvirus im zentralen Grenzsystem verursacht wurde und bei der Ärzte maximal 1 Jahr lebten, setzte sein Leben als geistig und körperlich behindert fort, bis das Alter von 15. Zilan, der vor 4 Jahren in einen vegetativen Zustand eintrat, begann abhängig von den Maschinen zu leben.
„ZİLAN WAR EIN GESUNDES KIND“
Mit der Aussage, dass seine Tochter bis zum Alter von 6 Jahren gesund war, erklärte Bilgen Ataş den Krankheitsverlauf wie folgt:
Als Zilan ein 9 Monate altes Baby war, hatte er Fieber, also brachte ich ihn in ein privates Krankenhaus. Sie behandelten Zilan und wir kehrten in unsere Wohnung zurück. Inzwischen fing Zilan an zu erröten und als ich den Zustand meiner Tochter sah, brachte ich sie wieder ins Krankenhaus. Denken, dass der Arzt eine falsche Behandlung angewendet hat, ‚Was hast du meiner Tochter angetan?‘ Ich sagte. Der Arzt sagte, er habe nichts getan, aber wir konnten die Situation nicht verstehen. Ich brachte ihn in ein anderes staatliches Krankenhaus. Hier nahmen sie meine Tochter für 1 Monat zur Behandlung und sagten, dass meine Tochter innerlich Masern habe und dies zunächst nicht nachvollziehbar sei.
„Sie sagten, er lebte noch 3 Monate oder 1 Jahr“
Ataş erklärte, dass sich Zilans Zustand nach dem 6. Lebensjahr rapide verschlechterte und die Ärzte vorhersagten, dass ihre Tochter maximal ein Jahr leben würde, und sagte: „Nach ihrer Behandlung kehrten wir bei guter Gesundheit nach Hause zurück. Bis dahin hatten wir keine Probleme mit 6 Jahren, aber eines Tages begann sie ihre Stabilität zu verlieren. Ich sagte auch: „Er ist ein Kind. Nach einer Weile konnte er beim Essen seinen Löffel nicht mehr halten. Ich fing an, Zilan während dieses Prozesses zu untersuchen, und Er konnte seinen Kopf nicht mehr halten. Als wir zu unserem Arzt in Pendik gingen, sagte er, dass solche Dinge passieren können, weil er ein Kind ist. Ich bin auch in Göztepe. „Ich habe meine Tochter in ein Krankenhaus gebracht zur Untersuchung für 1 Monat und sagte, dass meine Tochter SSPE hat. Der Arzt sagte: ‚Ihre Tochter wird ein Kandidat für eine Behinderung sein, sie wird 3 Monate oder 1 Jahr leben, warten Sie nicht.‘
AUSGEBILDET VON ÄRZTEN UND KRANKENSCHWESTERN
Bilgen Ataş erklärte, dass sie nach einer Weile nach Bursa zogen, die Krankheit von Zilan schnell fortschritt und er in einen vegetativen Zustand überging, sagte Bilgen Ataş:
Zilan war damals gesund, er verstand alles, sprach und ging. Der Prozess war jedoch schnell, wie unser Motoman sagte. Er schaut nicht mehr, hört uns nicht mehr und geht nicht mehr. Das Gehirn meiner Tochter wurde mit einem Radiergummi gelöscht. Zilan wurde am Ende von 2 Jahren schwerbehindert. Ich brachte meine Tochter zum Haus und nach einer Weile fing sie an, sich zu sammeln. Wir hatten Blickkontakt, diese Zeit war sehr kostbar für mich. Meine Tochter fing an, ihren Kopf zu halten und zu essen. Zilan lebte 10 Jahre lang mit einer Behinderung und seine Krankheit schritt 4 Jahre lang schnell fort. Zilans Herz blieb während dieses Prozesses stehen und sie brachten ihn im Krankenhaus wieder zum Leben. Während sie versuchten, seine Kehle zu öffnen, wurde er völlig vegetativ. Ich brachte meine Tochter zu mir nach Hause und mit der Ausbildung, die ich erhielt, fing ich an, mich zu Hause um meine Tochter zu kümmern.
Ataş erklärte, dass er von Ärzten und Krankenschwestern geschult wurde, um sich zu Hause um seine Tochter zu kümmern, und sagte: „Unser Arzt sagte uns, dass Zilans Gehirn gestorben sei. Natürlich zeigte er keine Reflexe, als er zu dieser Zeit im Krankenhaus war Aber in den letzten 2 Jahren fing meine Tochter langsam an, Reflexe zu zeigen, ich wurde einen Monat lang von Ärzten und Krankenschwestern geschult, ich lernte alles darüber, wie ich auf mein Kind aufpassen kann, wie ich eingreifen kann, wenn es schlimmer wird. Unsere Ärzte sagten zu mir: „Du wirst der Arzt deiner Tochter sein, du wirst ihr Atem sein“.
Bilgen Ataş sagte, er träume von den Tagen, an denen er mit Zilan, der immer noch bei ihm war, auf die Straße gehen würde: „Bevor er behindert wurde, war seine Lieblingsfernsehserie die ‚Rag Doll‘-Serie fing an, die Musik dieser Serie zu hören. Meine Kräutertochter reagiert, wenn ich die Musik dieser Serie einschalte. Zilan‘ Eines Tages, ‚Mama, wirst du aufwachen?‘ „Ich habe Träume, ich konnte nicht mit meiner Tochter reisen, lass meine Tochter aufwachen, ich werde ihr geben, was sie will. Ich warte seit 4 Jahren, jeder Reflex von Zilan gibt mir Hoffnung. Zilan sagt: „ Ich bin hier, Mama, ich bin hier.“ „Zilan wird eines Morgens aufwachen. Ich gehe nicht einmal an die frische Luft, ich lasse Zilan nicht zurück. Meine einzige Hoffnung ist, dass Zilan eines Tages aufwacht und wir werden in vollen Zügen leben, selbst wenn es nur für einen Tag ist.“
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