Zwei Kinder von Fatmanur-Seyfullah Dağlı sind seit sieben Jahren verheiratet; Ihr erster Sohn, Yusuf Eymen, der im Alter von 7 Monaten und 4 Tagen geboren wurde, hatte 15 Tage später eine Gehirnblutung. Yusuf Eymen, der 4,5 Monate im Inkubator blieb, wurde mit Zerebralparese und Epilepsie diagnostiziert. Nach jahrelanger Behandlung des Ehepaars Dağlı in der Türkei begann Eymen, sie „Mutter“ zu nennen, nachdem sie sich im vergangenen September in einem privaten Krankenhaus in Indien einer Stammzelltransplantation unterzogen hatte.
Seyfullah Dağlı erklärte, dass er im Rahmen der Behandlung seines Sohnes noch dreimal nach Indien gehen musste und dass dies eine wertvolle Operation sei, sagte Seyfullah Dağlı, dass sie sich die Operation im Moment nicht leisten könnten. Dağlı erinnerte daran, dass Eymen nach seiner Geburt 4,5 Monate in einem Inkubator lebte, und sagte: „Die Ärzte gaben Yusuf Eymen während der Inkubationszeit keine Hoffnung. 4 Monate lang hieß es immer sterben. Gott sei Dank hat er uns vergeben. Unsere Geschichte mit Yusuf Eymen begann nach dem Inkubatorprozess im Grunde mit Physiotherapie. Schließlich waren wir als Familie schon immer beschäftigt. Wir haben versucht, sowohl mit Physiotherapie als auch mit Roboterwerkzeugen ein Standbein zu sein. Gott sei Dank ist der Allgemeinzustand von Yusuf Eymen in dem Prozess, in dem wir uns seit 4,5 Jahren befinden, sehr glatt. Er hat derzeit ein körperliches Problem. Hoffentlich wird dies in den kommenden Tagen dank des Stammzellenprozesses, den wir kontaktiert und in Indien gestartet haben, wieder gesund. Wir haben gerade die erste Sitzung bekommen. Natürlich entstehen enorme Kosten. Wir können es uns als Familie im Moment nicht leisten“, sagte er.
„MUTTER SAGT WERTE DIE WELT“
Fatmanur Dağlı beschrieb auch, was sie nach der Behandlung ihres Sohnes in Indien erlebte: „Es war ein Moment, den wir im Vergleich zu den Ärzten nie erwartet hätten. Er konnte nicht unbedingt „Mama“, „Papa“ sagen, konnte weder laufen noch sprechen. Ich war sehr glücklich, als sie zum ersten Mal „Mama“ sagte. Als ob so etwas die ganze Welt kosten würde. Auch die kleinste Tat von Yusuf Eymen ist für uns ein großer Segen. Wir versuchen seit Monaten, ihn zum Handeln zu bewegen. Es ist nicht einfach, aber Sohn, wir können nichts tun, wir versuchen es. Als Eltern geben wir unser Bestes. Wir machen das seit 4,5 Jahren. Unser Ziel ist es, Eymen in eine geeignetere Position zu bringen. Mein Traum ist es, dass Yusuf Emine gehen und laufen kann. Wenn er zum Beispiel etwas will, „Mama, ich will das. Kaufst du mir das? Ich möchte, dass sie sagt: ‚Mama, meine Liebe, sie will essen.‘
„UNSERE LAST IST ZU SCHWER“
Dağlı setzte seine Rede wie folgt fort:
„Unsere Last ist sehr schwer. Seit 4,5 Jahren haben wir weder um Hilfe gebeten noch einen Cent von irgendjemandem bekommen. Wir haben es auf eigene Faust versucht. Allerdings war dieser Indianerprozess sehr schwer für uns.“ Wir werden für den Indianer bezahlt Prozess. Zum Beispiel aß Yusuf Eymen zum Probieren. Zum Beispiel konnte er einen Teelöffel Joghurt essen. Er übergab sich, als wir ihm den zweiten Löffel gaben. Nachdem er aus Indien kam, fing er an, sowohl Suppe als auch Joghurt zu essen. Weißt du, Er kann es jetzt als Mahlzeit essen. Die Zeit zum Sitzen beträgt weniger als 1 Minute. „Es dauerte in der Mitte von 7-10 Minuten länger, als Sie darunter waren. Wenn Sie es an der Hand halten, beginnt es sich aufzurichten gerader und widerstandsfähiger. Das sind immer Dinge, die passieren, wenn man aus Indien kommt. Deshalb wollen wir nicht aufgeben. Wissen Sie, wir können zur zweiten Sitzung gehen und sehen, wie unser Kind diese Behandlung abschließt, und sehen, was vor uns liegt .wir wollen.“
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