Das Unternehmen gab die Ergebnisse der ersten Testdaten an Menschen für das Medikament, das sie zu entwickeln versuchen, auf einer laufenden medizinischen Konferenz in Göteborg, Schweden, über die Alzheimer- und Parkinson-Krankheit bekannt. Unter Berufung auf Daten von 41 Probanden sagten die Forscher, dass Remternetug bei 75 Prozent der 24 Patienten, die die Behandlung mit den drei höchsten getesteten Dosen erhielten, eine Amyloid-Clearance (Reduktion) verursachte. Es wurde jedoch festgestellt, dass bei 10 Probanden ARIA-E auftrat, eine Art Hirnschwellung, die die häufigste signifikante Nebenwirkung des Medikaments war.
Während erwähnt wurde, dass das Medikament intravenös verabreicht wurde, wurde berichtet, dass eine Phase-3-Studie eingeleitet wurde, um Remternetug bei 600 Patienten im Alter von 60 bis 85 Jahren mit früher symptomatischer Alzheimer-Krankheit zu untersuchen.
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