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Mutter von SMAs kleinem Onur: „Er hat keine Minute zu verlieren“

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Onur Andariman, der vor 7 Monaten in Antalya geboren wurde und sich 20 Tage nach seiner Geburt mit dem Coronavirus infizierte, wurde in das Universitätskrankenhaus Akdeniz gebracht. Onur-Baby, das während der Behandlung auf der Covid-Intensivstation Atembeschwerden hatte, wurde intubiert. Onur Baby, das aufgrund der Anomalie der Atemmuskulatur viele Screening-Tests durchlief, wurde im Alter von 1 Monat mit SMA Typ 1 diagnostiziert. Onur Baby, das im Alter von 1,5 Monaten ein Tracheostoma (Atemloch im Kehlkopf) hatte, fing an, mit einem an seinem Magen befestigten Schlauch zu trinken. Onur Baby, das 2,5 Monate lang auf der Intensivstation behandelt wurde, wurde nach seiner Zustimmung zu ihm nach Hause geschickt. Onurs Baby, dessen Herz drei bis vier Tage, nachdem er nach Hause kam, stehen blieb, wurde von seiner Mutter, Sultan Andariman, durch eine HLW wieder zum Leben erweckt. Für Onur Baby, das mit einem Beatmungsgerät im Haus lebt, wurde eine vom Gouverneur genehmigte Spendenaktion gestartet. Bisher wurde nur 1% des für die Behandlung von Onur-Baby erforderlichen Geldes gesammelt.

Sultan Andariman erklärte, dass Onur mit 41 Wochen als gesundes Baby geboren wurde. Andariman erklärte, sein Sohn habe sich im Alter von 20 Tagen mit dem Coronavirus infiziert und sagte: „Es war sowohl bequem als auch schrecklich für uns, dass mein Sohn Covid erwischt hat. Seit Covide erwischt wurde, verlor er seine Atemmuskulatur und seinen Schluckreflex vollständig. Hier ist die SMA-Erkrankung in den Vordergrund gerückt. Er blieb 2,5 Monate auf der Intensivstation. Als sie 1,5 Monate alt war, wurde ein Tracheostoma eröffnet und die Schläuche, die zu ihrem Magen führten, wurden eingeführt. Als wir unseren Sohn nach 2,5 Monaten zu ihm nach Hause brachten, blieb sein Herz stehen. Ich habe 112 angerufen. In der Zwischenzeit führte ich, wie mir die Ambulanzgruppe sagte, eine HLW bei meinem Sohn durch und versuchte, ihn wiederzubeleben. Der Krankenwagen kam und uns gingen die Sauerstoffflaschen aus. Ich hatte so viele Schwierigkeiten, dass Onur in einem wütenden Zustand wütend blieb. Gott sei Dank habe ich es wieder zum Leben erweckt“, sagte er.

‚LEBENSBEWUSSTSEIN MIT 8 GERÄTEN‘

Andariman sagte, Onur sei 7 Monate alt und sagte: „Als Onur aus der Intensivstation kam, wog er 5,5 Kilogramm. Immer noch 5,5 Kilo. Leider nimmt sie nicht zu. Seine Muskeln schmelzen jeden Tag. Er kann nur seine Hände bewegen. Er kann seine Füße und seinen Hals nicht bequem wie ein normales Baby bewegen. Das ist mir zu schmerzhaft. Im Alter von jetzt 7 Monaten muss sie mit zusätzlichem Futter gefüttert werden. Ihre Schwester muss an ihren Haaren ziehen. Sie muss mit ihrer älteren Schwester neue Spiele spielen, aber leider ist Onur ans Bett gefesselt und versucht sich ein Leben lang mit 8 Geräten. Das macht mich sehr traurig, wie jede Mutter. Eines meiner Kinder kann laufen und gehen und alles essen, eines meiner Kinder ist ans Bett gefesselt.“

„KEINE MINUTE ZU VERLIEREN“

Sultan Andariman sagte, er wolle, dass das Baby Onur so schnell wie möglich wieder gesund werde, und sagte: „Wir wollen das Medikament so schnell wie möglich erreichen. Aktuell 7 Monate alt, 5,5 Kilo. Im Alter von 2 Jahren sollte es 13 kg nicht überschreiten. Weil das Medikament möglicherweise nicht in der Lage ist, die verlorenen Muskeln wiederherzustellen. Das Krankenhaus akzeptiert nicht, wenn wir diese Grenzen überschreiten. Er muss seine Medizin so schnell wie möglich bekommen. Er verliert jeden Tag Muskeln. Allerdings gibt es nicht einmal eine Minute zu verlieren. Ich möchte, dass mein Sohn jetzt etwas isst und trinkt. Es fällt mir schwer, es mit Schläuchen aus seinem Magen zu füttern. Ich versuche ihn zu füttern, damit er nicht hungert. Leider tut es weh. Jede Minute schmilzt vor meinen Augen. Er wacht mit Würgen auf. Es gibt Zeiten, in denen er wütend bleibt“, sagte er.

„AUCH IHRE Schreie sind LEISE“

Andariman erklärte, dass sie vor 4 Monaten eine vom Gouverneur genehmigte Kampagne für das Onur-Baby gestartet hätten, und sagte: „Leider konnten wir in der Kampagne 1 Prozent erreichen. Wir brauchen dringend einen willigen Bruder und eine Schwester. Wir brauchen das kleine Geld vieler Menschen, damit unser Kind gerettet werden kann. Jeder ist sensibel, wenn sie unser Kind sehen, können sie so schnell wie möglich ihre Medizin bekommen, ohne weiteren Muskelschwund und Schmerzen. Jedes Mal, wenn mein Sohn uns in die Augen sieht, sieht er aus, als würde er sagen: „Rette mich“. Sogar ihre Schreie sind stumm. Mein Sohn ist bei mir, aber ich kann ihn wegen der Schläuche und Geräte nicht halten. Ich sehne mich danach, es in meinen Armen zu halten. Ich habe seine Stimme nur 20 Tage lang gehört. Bitte geben Sie mir meinen Sohn zurück“, sagte er.

„KAMPAGNE LÄUFT SEHR LANGSAM“

Onurs Vater, Emrah Andariman (27), ein Schrotthändler, sagte: „Ich möchte, dass mein Sohn wieder gesund wird, wie es sich jede Mutter und jeder Vater wünscht. Wie jeder Vater habe ich einen Traum mit meinem Sohn. Onur ist mein zweites Kind und mein erster Sohn. Zum Glück haben wir eine Tochter, aber wir haben von ihrer Krankheit erfahren, bevor sie die Liebe des ersten Mannes erfahren konnte. Wir beschäftigen uns seit 7 Monaten mit dieser Krankheit. Die Kampagne meines Sohnes geht sehr langsam voran. Während die Kampagnen anderer Kinder, die nach uns gestartet sind, 50-60 Prozent erreicht haben, waren es bei der Kampagne meines Kindes nicht einmal 2 Prozent. Deshalb warten wir auf Unterstützung. Damit mein Sohn so schnell wie möglich die Schuhe trägt, die ich mir wünsche, möchte ich ihn Dinge erleben lassen, die ich in meiner eigenen Kindheit nicht tun konnte. Ich möchte, dass er eine nützliche Person für seinen Staat und seine Nation ist“, sagte er.

 

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