Mutter von Baby Onur mit SMA: Das einzige Heilmittel sind 1 Lira und 5 Lira in der Tasche

Onur Andariman, der vor 16 Monaten in der Stadt geboren wurde und sich 20 Tage nach seiner Geburt mit dem Coronavirus infizierte, wurde in das Universitätskrankenhaus Akdeniz gebracht. Baby Onur, das während seiner Behandlung auf der Intensivstation Atembeschwerden hatte, wurde intubiert. Bei Onur, der sich aufgrund der Anomalie seiner Atemmuskulatur vielen Vorsorgeuntersuchungen unterziehen musste, wurde im Alter von einem Monat SMA Typ 1 diagnostiziert. Baby Onur, dem im Alter von 1,5 Monaten ein Tracheostoma (Atemloch im Kehlkopf) eröffnet wurde, begann mit der Ernährung, indem ihm ein Schlauch in den Magen eingeführt wurde. Baby Onur, das zweieinhalb Monate lang auf der Intensivstation behandelt wurde, wurde nach seiner Genesung nach Hause geschickt. Drei bis vier Tage nach der Heimkehr blieb das Herz des Babys stehen und seine Mutter, Sultan Andariman, führte eine Herzmassage durch und erweckte ihn wieder zum Leben. Für das Baby Onur, das zu Hause an einem Beatmungsgerät lebt, wurde eine vom Gouverneursamt genehmigte Spendenkampagne gestartet. Bisher wurden nur 47 Prozent des für seine Behandlung benötigten Geldes eingesammelt. Die Familie Andariman, die zum zweiten Mal eine vom Gouverneur genehmigte Kampagne gestartet hat, wartet auf Hilfe, um die 25 Millionen Lira zu sammeln, die für Onurs Behandlung erforderlich sind.

„Ich möchte mein Kind nicht unter die Erde bringen“

Mutter Andariman erklärte, dass ein schwieriger Prozess begann, nachdem bei ihrem Baby Onur SMA diagnostiziert worden war, und sagte, dass ihr Kind mit neun anderen Geräten atmen könne. Andariman erklärte, dass die SMA-Krankheit ihr Kind zutiefst zerstört: „Jeden Tag verliert sein Körper Muskeln. Mein Kind hat nur noch ein Lächeln. Ich möchte nicht, dass sein Lächeln verschwindet. Als verzweifelte Mutter rufe ich an.“ an alle. Ich möchte, dass die Stimme meines Kindes gehört wird. Mein Kind ist jetzt ein 16 Monate altes Baby. Es schmilzt Tag für Tag vor meinen Augen. Als Mutter kann ich nichts tun. Unser einziges Heilmittel für Das Überleben meines Sohnes ist die 1 Lira, 5 Lira in Ihrer Tasche. Ich möchte mein Kind nicht nur des Geldes wegen verlieren. Ich möchte meinen Sohn nicht unter die Erde bringen, wenn er noch nicht einmal den Boden betreten hat . Ich flehe wie eine verzweifelte Mutter. „Unterstützen Sie mein Kind, egal wie wenig oder wie viel. Damit wir Zugang zu seiner Behandlung im Ausland haben“, sagte er.

„Lass Onur nicht in seinem Gesicht“

Andariman erklärte, dass sie das Alter von 2 Jahren und 13 Kilo erreichen müssen, um eine Gentherapie zu erreichen wird Onur seinem Schicksal überlassen haben. Deshalb bitte ich Sie: Überlassen wir Onur nicht seinem Glück. Wir müssen es einsammeln.“ „Es ist nur noch wenig übrig. Das können wir zusammen sammeln. Viele unserer Familien konnten ihre Kinder zur Behandlung bringen. Wir möchten, dass unsere Kinder die Behandlung bekommen, so wie sie“, sagte er.

„Eine große Hoffnung für uns“

Andariman erinnerte daran, dass Gesundheitsminister Fahrettin Koca in den vergangenen Monaten angekündigt hatte, in Istanbul ein neues Krankenhaus zur Behandlung seltener Krankheiten zu errichten und dort speziell Zell- und Gentherapien anzuwenden, und sagte: „Das ist eine große Hoffnung für uns.“ . Weil ein Medikament kommen wird, das die Krankheit unseres Kindes verlangsamen kann. Er „Deshalb ist es eine große Hoffnung für uns. Aber ein Teil von uns ist traurig, weil wir nicht wissen, wann es losgeht. Wir wollen, dass dieses Medikament so schnell kommt.“ wie möglich zu gestalten und unseren Kindern zu geben“, sagte er.

Sultan Andariman erklärte, dass es viele Kinder mit SMA gebe und dass Familien immer den gleichen Weg gehen und sich um ihre Kinder bemühen. Andariman betonte, dass sie auf diesem langen Weg Unterstützung erwarten, und sagte: „Ich und mein Kind wussten, was für eine Krankheit SMA ist. Wir bitten alle, sensibel zu sein. Ignorieren Sie unsere Kinder nicht. Jedem kann jederzeit alles passieren. Es.“ „Es ist eine sehr starke Situation. Möge Gott uns allen helfen“, sagte er.

„Ich sehne mich danach, mein Kind in meiner Hand zu halten“

Andariman erklärte, dass sie ihren Sohn Onur nicht lange halten konnte und sagte: „Ich kann ihn höchstens 15 bis 20 Minuten halten, weil er wie Teig ist. Er kann weder seinen Hals noch seine Taille halten. Als Mutter möchte ich das.“ Halte meinen Sohn länger in meinen Armen. Es tut weh. Wenn er mir in die Augen schaut und weint, weiß ich, dass es weh tut.“ Wenn ich es spüre, zögere ich, es in meinen Armen zu halten. Ich sehne mich danach, mein Kind zu halten in meinen Armen. Wir haben Onur einmal mit in den Park genommen. Die Art, wie er die Kinder im Park ansah, hat mich genervt. Er möchte sie ansehen, etwas tun, Spiele spielen, sich wie seine Altersgenossen benehmen, aber leider kann er nicht so handeln wie er will. Er muss seine Medikamente so schnell wie möglich einnehmen. „Wir wollen, dass die Menschen wieder vereint sind und diese Krankheit loswerden. Das einzige Heilmittel sind die 1 Lira, 5 Lira in Ihrer Tasche. Wir haben eine schwere Zeit. Das tun wir.“ „Wir sind in den letzten Zügen. Wir wollen von unseren Leuten nichts anderes als Sensibilität“, sagte er. (DHA)

Staatsangehörigkeit