Für Sevgi Hira, die das Fraser-Syndrom hat, werden die Lichter im Haus nie ausgeschaltet.
Sevgi Hira Şahin, Tochter des Paares Pınar und Erkan Şahin aus dem Bezirk Salihli, wurde mit dem „Fraser-Syndrom“ geboren. Sevgi Hira, die keine Augen, keine Ohren zum Hören, keine Nasenlöcher hat und deren Füße nach innen gedreht sind, hat auch gesundheitliche Probleme in ihrer Leber, ihrem Herzen und ihren Nieren. Sevgi Hira Şahin, die aufgrund fehlender Zehen ihrer Beweglichkeit beraubt ist, klammert sich trotz all dieser Rückschläge an die Liebe ihrer Mutter. Die kleine Sevgi lässt ihren Flaschenzug und ihr beleuchtetes Spielzeug nie los.
Pınar Şahin erklärte, dass ihre Tochter mit dem „Fraser-Syndrom“ geboren wurde, das bei einem von 200.000 Neugeborenen auftritt, und sagte: „Sie ist jetzt 6 Jahre alt. Wir haben unsere Tochter mit Behandlungen und starken Bemühungen in dieses Alter gebracht. mit Liebe. Das ist ein großes Wunder für uns. Weil die Behandlung 6 Jahre dauert. Wir gehen für die Universität an die Dokuz Eylul University. Wir haben 9 Ärzte an der Universität. Wenn unsere genetischen Rezepte eingesetzt werden, werden wir Fuß und Auge haben Operationen. Welchen Weg werden wir in der Neurologie gehen, zumindest wird es geklärt. Als wir das letzte Mal zur Universität gingen, wurde festgestellt, dass Hira eine Vergrößerung ihres Herzens hatte. Jetzt wird erneut eine Echokardiographie durchgeführt“, sagte er.
„Das EINZIGE WELTLICHT meiner Tochter“
Pınar Şahin erklärte, dass ihre Tochter nicht gehen könne, weil ihre Füße nach innen gedreht seien: „Deshalb braucht sie immer jemanden, der sie unterstützt. Das Öffnen ihrer Nasenlöcher wird uns ein Licht sein. Eine Augentransplantation wird durchgeführt, denken sie darüber. Ein Auge meiner Tochter ist im Moment nur lichtempfindlich. „Es geht nie aus. Wenn ich das Licht ausmache, wird sie sehr unruhig und schläft nie. Die einzige Welt meiner Tochter ist im Moment das Licht.“
‚ICH KANN ES NICHT MEHR ERTRAGEN‘
Pınar Şahin sagte: „Ich habe 6 Jahre lang gekämpft. Ich kann es nicht mehr ertragen. Meine Tochter bekommt derzeit 6 verzehrfertige Formeln pro Tag. Unser Staat deckt 4 davon ab und ich stelle 2 davon zur Verfügung Neben der Ernährung sind auch andere Ausgaben sehr hoch.“ Jetzt stecken wir finanziell und moralisch sehr fest. Ich weiß nicht, was ich tun soll, ich bin sehr verzweifelt. Ich bekomme 4.300 Lire für meine Tochter in einer Unterkunft Zulage. Meine Frau arbeitet für einen Mindestlohn. Ich brauche Unterstützung, damit meine Tochter ausreicht.“
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