Fertiggestellt in 640 Tagen! Die SMA-Patientin Eda ging zur Behandlung nach Dubai

Nach der Geburt ihrer Tochter Eda, geboren von Hatice Baytekin (30), die im Distrikt İnegöl lebt, wurde eine rasche Verlangsamung ihrer körperlichen Bewegungen beobachtet. Die kleine Eda, die ihre Füße nicht bewegen und nicht krabbeln konnte, wurde von ihrer Familie ins Krankenhaus gebracht.

Bei Eda wurde die Krankheit „spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 1“ diagnostiziert, die als „loose-baby-Syndrom“ bekannt ist. Bei seinen Recherchen erfuhr die Familie, dass Eda mit der in Ungarn und Dubai angewandten Behandlung, die eine Erfolgsquote von 95 Prozent lieferte, besser werden könnte. Die Familie Baytekin startete mit Genehmigung des Gouverneurs eine Hilfskampagne für die Behandlungskosten von 1 Million 800 Tausend Dollar.

DIE KAMPAGNE WURDE IN 640 TAGEN ABGESCHLOSSEN

Tausende Bürger unterstützten die Hilfsaktion, die sich auf die Türkei, insbesondere den Distrikt Inegol, ausweitete und eine Lawine auslöste. Die Kampagne, die seit 640 Tagen in den sozialen Medien von Hatice Baytekin und Edas willigen Müttern fortgesetzt wird, endete am Abend des 4. August mit der Sammlung von 1 Million 800.000 Dollar, die für Edas Behandlung erforderlich sind. Edas Familie und Angehörige, die erfuhren, dass die Kampagne abgeschlossen war, versammelten sich im Bezirkszentrum und feierten. Der Cluster, der mit Fahrzeugen konvoiert wurde, zog dann halay. Auch Eda und ihre Mutter Hatice Baytekin nahmen an den Feierlichkeiten teil.

DIE BEHANDLUNG BEGINNT FREITAG

Nachdem die notwendigen Vorbereitungen getroffen waren, wurde Eda heute Morgen mit ihrer Mutter in einem Fahrzeug der Gemeinde İnegöl zum Flughafen Istanbul Sabiha Gökçen gebracht. Es wurde berichtet, dass die Behandlung des kleinen Mädchens, das mit dem Flugzeug von Turkish Airlines nach Dubai geflogen war, am Freitag beginnen soll.