Es sind gute Neuigkeiten eingetroffen! Elif Sare von SMA reist nach Amerika

Bei Elif Sare, dem 20 Monate alten Baby von Specialist Sergeant Tahir und Esra Mahin, wurde im Alter von 50 Tagen die tödliche Muskelerkrankung SMA Typ 1 diagnostiziert. Es wurde beantragt, eine vom Gouverneur genehmigte Kampagne zu starten, damit das Baby, das mit der vom Staat kostenlos bezahlten Spinraza-Behandlung begonnen wurde, die Gentherapie „Zolgensma“, eines der wertvollsten Medikamente der Welt, erhalten soll .

Als Ergebnis der 16-monatigen Kampagne, bei der Tausende von Bürgern Verstärkung gaben, wurden 1 Million 849.000 Dollar gesammelt. Die Familie bereitet sich darauf vor, zur Behandlung ihrer Kinder nach Amerika zu reisen.

„Es schmolz vor meinen Augen“

Mutter Esra Mahin, die sich bei denen bedankte, die Elf Sare unterstützten, sagte: „Meine Tochter schmolz vor meinen Augen. Als Mutter konnte ich diesen Schmerz nicht ertragen. Es könnte schlimmer sein, es könnte mit Maschinen verbunden sein. Ich habe es getan.“ Das Beste, um mein Kind am Leben zu erhalten. Es gibt ein Medikament namens Zolgensma und dank dieses Medikaments. Mein Baby kann gerettet werden. Bis gestern wurden im Rahmen der Kampagne, die wir vor 16 Monaten gestartet haben, 1 Million 849.000 Dollar gesammelt. Unsere Kampagne, Was für die Behandlung meiner Tochter 16 Monate gedauert hat, ist jetzt auf dem Niveau von 20 Monaten. Zuallererst unser Anführer der Gemeinde, unser Niğde-Gouverneur, unser Niğde-Volk, Niğdeli, der uns materielle und moralische Unterstützung gegeben hat. Wir möchten allen danken, unseren Geschäftsleuten. Elif Sare wird bald in Amerika sein, danke an diejenigen, die Verstärkung gegeben haben. Wir haben unsere Tochter immer gemeinsam gerettet. Wir sind allen dankbar.“

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