Die Kampagne hat 100 Prozent erreicht! Baby Asel mit SMA zählt die Tage für ihre Behandlung

Bei Asel Yavuz, der Tochter von Fatma-Mehmet Sebih Yavuz, wurde im Alter von zwei Monaten SMA Typ 1 diagnostiziert. Für Asel, der sich in Behandlung befand, startete seine Familie außerdem eine vom Gouvernement genehmigte Kampagne. Die für Asel organisierte Kampagne, damit sie im Ausland Zugang zu Gentherapie erhält und ihre Medikamente kaufen kann, hat 100 Prozent erreicht. Nachdem die Familie Yavuz die für die Behandlung erforderlichen 35 Millionen Lira gesammelt hat, wird sie nach Abschluss der Visumsprozesse nach Deutschland reisen.

Fatma Yavuz erklärte, dass sie die Kampagne, die 25 Monate dauerte, mit der Unterstützung von Freiwilligen abgeschlossen haben. Yavuz erklärte, dass sie so schnell wie möglich Asel-Medikamente erhalten werden: „Es wurde ein Betrag von 35 Millionen gesammelt. Unsere Kampagne hat sehr lange gedauert. Es gab viel Mühe. Wir haben dies mit der Unterstützung vieler Menschen erreicht. Geld.“ „Der Transfer und alle Prozesse sind abgeschlossen, jetzt müssen wir nur noch die Visa-Prozesse erledigen. Wenn wir es schaffen, werden wir so schnell wie möglich nach Deutschland reisen“, sagte er.

„UNMÖGLICH, ABER ES PASSIERTE“

Yavuz erklärte, dass er sich am Ende der Kampagne hingesetzt und geweint habe: „Ich erinnere mich an unsere ersten Prozesse, diese verzweifelten Tage. Es war unmöglich, aber es ist passiert. Es gab diejenigen, die sagten: ‚Dieses Geld wird nicht gesammelt, es ist ein …‘ viel Geld. Sie kann sich in sehr kurzer Zeit erholen. Das haben wir bei vielen unserer Babys gesehen. Es ist vorbei, es reicht, lasst uns unsere Babys unterstützen und die Hände unserer Babys nicht loslassen. Er erlebt diese Freude und bekommt seine Behandlung. Eine Seite von uns ist traurig. Ich kann diese Freude nicht richtig leben. Weil wir Babys mit SMA haben, versuchen wir, sie einzuholen“, sagte er.

GERÄTE WERDEN ANDERE KINDER ATMEN

Yavuz erklärte, dass er viele Träume von seinem Kind habe und sagte: „Wir haben hier einen Schritt erreicht. Möge mein Herr uns gewähren, dass wir nach unserer Behandlung einen nach dem anderen unsere Träume leben können. Unser größter Traum ist es, mit Asel in den Park zu gehen.“ Asel liebt den Park, aber weil die Lungen unserer Kinder sehr schwach sind. Er kann selbst die kleinste Infektion nur sehr schwer überstehen. Bei diesem Horror konnten wir Asel nicht in den Park mitnehmen. Wir werden wahrscheinlich rausgehen und auf den Markt gehen Ich halte seine Hand. Das ist momentan mein größter Traum. Asels Zimmer ist voller Geräte. Einer meiner größten Träume ist Asels Verwendung dieser Geräte. „Ich möchte, dass er in die Küche gerannt kommt und frühstückt, wenn er aufwacht.“ am Morgen, nicht an diese Geräte. Wenn wir aufwachen, gehen wir in Asels Zimmer und führen die Wartungsarbeiten durch. Die Geräte kamen eines nach dem anderen in ihr Zimmer. Ich hoffe, dass diese Geräte für die anderen Kinder atmen, nachdem wir unsere Behandlung erhalten haben. I Ich möchte, dass sie atmen. Irgendwo. „Wenn wir gehen, nehmen wir Spielzeug und Bücher mit, keine Geräte“, sagte er.

Yavuz sagte, dass viele Freiwillige, die erfuhren, dass Asels Kampagne abgeschlossen war, orangefarbene Luftballons in die Luft warfen und mit den Worten „Wir wurden Asels Frühling“ feierten und dass sie der Frühling vieler SMA-Kinder sein wollten.

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