Die Erklärung von Minister Koca gab den Familien von Babys mit SMA Hoffnung
Gesundheitsminister Fahrettin Koca gab bekannt, dass der Wissenschaftsrat eine Gentherapie plant, die für Patienten mit SMA-Diagnose erforderlich ist, und dass die Behandlung bald umgesetzt werden soll. Familien von Babys mit SMA begrüßten die Erklärung von Minister Koca.
SMA mit Blut aus der Ferse wurde Mihra Helin, ihrer 7 Monate alten Tochter, die nach Berra Meskenin (7) und Nare (2) geboren wurde, Mutter Tülay Yenigün, einer in İzmir lebenden Frau, und Vater Veysi verabreicht Yenigün (30), der mit Bauarbeiten beschäftigt ist. Es wurde Typ-1-Diagnose gestellt. Die Familie Yenigün sagte, Mihra sei die jüngste SMA-Patientin in Izmir und sie wolle, dass sie so schnell wie möglich behandelt werde. Nach der Erklärung von Gesundheitsminister Fahrettin Koca zur SMA-Behandlung begann die Familie Yenigün hoffnungsvoll zu warten. Tülay Yenigün erklärte, dass die vom Büro des Gouverneurs genehmigte Spendenkampagne für Mihra Helin weitergeführt werde: „Meine Tochter wurde am 13. Oktober 2022 geboren. Bei ihr wurde 9 Tage nach ihrer Geburt SMA Typ 1 diagnostiziert, wobei Blut aus der Ferse entnommen wurde.“ geboren. Nach diesem Tag wurde unser Leben auf den Kopf gestellt. Mit Genehmigung des Gouverneurs starteten wir eine Kampagne. Zolgensma Wir versuchen, ihre Medikamente zu bekommen. Nachdem wir zwei gesunde Kinder hatten, wurde Mihra mit dieser Krankheit geboren.“
„Wir wollen unsere Tochter nicht wegen Geld verlieren“
Yenigün wies darauf hin, dass ihr einziger Vorteil darin bestehe, dass ihre Tochter jetzt im Alter von 9 Tagen diagnostiziert werde, und sagte, dass sie so schnell wie möglich eine Gentherapie erhalten möchten. Yenigün gab an, dass Mihra Wassertherapie und Physiotherapie in Begleitung eines Physiotherapeuten erhalten habe. Sie habe versucht, sich durch Übungen mit Pilatesbällen stark zu halten, und habe sie ausschließlich mit Muttermilch ernährt. Yenigün betonte, dass sie mit der Aussage von Gesundheitsminister Fahrettin Koca zufrieden seien, betonte jedoch, dass die Zeit für sie wertvoll sei, und setzte seine Worte wie folgt fort:
„Wenn Mihra ihre Behandlung frühzeitig erhält, wird sie zu 98 Prozent wirksam sein. Unsere Kampagne liegt bei 12 Prozent und nehmen Sie es heraus. Wir wollen unsere Tochter nicht wegen Geld verlieren. Es wurde eine neue Erklärung abgegeben. „Wir haben Hoffnung. Dieses Medikament muss so schnell wie möglich in die Türkei kommen. Denn selbst eine Minute ist für unsere Tochter sehr wertvoll.“ . Die Türkei ist stark genug, um sich diese Behandlung leisten zu können.“
„Wir brauchen etwa 35 Millionen Lira“
Veysi Yenigün erklärte auch, dass Mihras Arme sich nach innen wandten und sagte: „Wir müssen unsere Tochter so schnell wie möglich behandeln lassen. Wir brauchen etwa 35 Millionen Lira. Unser Staat ist ein starker Staat. Diese Kinder sind auch die Kinder dieses Landes. Wir.“ Wir werden uns immer darum kümmern. Nicht nur unsere Tochter, sondern auch die Türkei.“ „Wir sollten sensibel sein und alle Babys mit SMA im ganzen Land schützen „Wir brauchen Hilfe von allen, weil wir es uns finanziell nicht leisten können. Es macht uns froh, dass unser Staat einen Schritt macht“, sagte er.
„ICH TRÄUME VOM LAUFEN UND SPASS MIT MEINEM BRUDER“
Berra Konutun (7), eine Grundschülerin im ersten Jahr, sagte: „Ich möchte, dass mein Bruder behandelt wird. Mein Bruder ist Izmirs jüngstes Baby mit SMA. Typ 1 wächst am schnellsten. Dieses Geld muss gesammelt werden. Einige Kinder.“ verlieren ihr Leben, das macht uns traurig. Ich bin bei meinem Bruder. Ich träume davon, zu laufen und Spaß zu haben. Ich möchte mit meinen beiden Brüdern in den Park gehen. Ich habe viele Träume. Ich möchte Eis für Mihra kaufen. Sie ist ein kleines Baby. Diese Behandlung ist ihre einzige Chance. Dieses Baby möchte rennen und gehen wie wir. Halten Sie ihre Hand und lassen Sie sie niemals los. Ich warte auf Verstärkung“, sagte er.
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