Aziz Sancars Entdeckung! Erster in der Welt … Neue Front im Kampf gegen Krebs
Als erster türkischer Wissenschaftler, der 2015 den Nobelpreis für die Kartierung des DNA-Reparaturmechanismus von Zellen erhielt, schrieb Prof. DR. Die Ergebnisse einer anderen Forschung von Aziz Sancar werden zu einem potenziellen Medikament für die Krebsbehandlung. Das Fehlen des p53-Gens, das als „Schutzengel“ gegen Krebs bezeichnet wird und die unkontrollierte Vermehrung von Zellen verhindert, lädt 50 Prozent aller Krebserkrankungen ein.
Prof. DR. Laut Sancars Forschung wird die Krebsentwicklung verhindert, wenn das Protein namens „CRY“, das einer der Mechanismen ist, die unsere biologische Uhr regulieren, in einer Zelle, in der das p53-Gen mutiert ist, gelöscht wird. Denn wenn CRY zerstört wird, werden andere Wege aktiviert, die die Krebszelle im lebenden Körper zum „Selbsttod“ führen, und der Tumor wird verhindert, bevor er überhaupt entsteht. Aber prof. DR. Es ist nicht möglich, diesen Löschvorgang, den Sancar mit „genetischem Eingriff“ bei Tieren durchführte, auf den Menschen zu übertragen, also das CRY-Protein genetisch zu zerstören.
ES KANN ALS KREBSMITTEL IN 5-6 JAHREN VERWENDET WERDEN
Türkische Wissenschaftler der Universität Koç führten eine Studie durch, die dieses Protein „heilen“ kann. Um die Aktivität des „Drug Candidate“-Moleküls im Tierversuch nachzuweisen, bereiten sich die Forscher auf Phasenstudien am Menschen vor. Wissenschaftler der Koç-Universität, der Universität Istanbul, der Fakultät für Pharmazie Istanbul, der Medipol-Universität und der Technischen Universität Gebze leiteten die Forschung in Zusammenarbeit mit den Abteilungen für Bioingenieurwesen und Molekularbiologie und Genetik der Prof. Koç-Universität. DR. Halil Kavakli. Prof. DR. Kavaklı, für 5 Jahre in den 2000er Jahren, Prof. DR. Er ist ein Name, der auch Seite an Seite mit Aziz Sancar gearbeitet hat. Prof. DR. Kavaklı bemerkte, dass diese neue Entdeckung, die sich jetzt im Forschungsstadium befindet, innerhalb von 5-6 Jahren als Arzneimittel in den Apothekenregalen ihren Platz einnehmen könnte, wenn „alles gut geht“. Das Team begann mit Studien an Mäusen, um die Aktivität dieses Moleküls zu sehen, insbesondere bei Bauchspeicheldrüsen- und Leberkrebs, die heute eine sehr hohe Sterblichkeitsrate aufweisen.
ALLES BEGINNT MIT DER VERÄNDERUNG DES „SCHUTZENGEL-GENS“ P53
Prof. DR. Kavakli, Prof. DR. Über seine Arbeit mit Aziz Sancar sagte er: „Ich habe Mitte 2000-2005 mit Aziz Hodja zusammengearbeitet. Gemeinsam haben wir jahrelang an Cryptochrom (CRY) gearbeitet, einem der wichtigsten Proteine, die diese biologische Uhr regulieren. Wir wissen, dass die biologische Uhr ohne Cryptochrom gestört ist. Das p53-Gen, auch als „Schutzengel“ bekannt, ist ein Gen, das die Zellteilung in einer normalen Zelle steuert. Tatsächlich ist dies genau das, was wir Krebs nennen. Die unkontrollierte Teilung von Die Zelle. Während p53 ein Gen ist, das bei gesunden Menschen ohne Mutation existiert, kann es aufgrund verschiedener Faktoren mutieren. Diese Veränderung ist für 50 Prozent aller Krebsarten verantwortlich. Manchmal fehlt das p53-Gen vollständig. Es funktioniert nicht. Dies verursacht Krebs.Im Jahr 2011 zeigte die Arbeit von Aziz Hoca, dass: „Wenn Cryptochromes (CRY), eines der wertvollen Proteine der biologischen Uhr, in Mäusen ohne p53 gelöscht wird, bekommt das Tier keinen Krebs und die Lebensdauer des Tieres verlängert sich um 50 Prozent.“
SIE MACHEN MIT MEDIZIN MÖGLICH, WAS MIT GENETIK NICHT MACHBAR IST
Vom Forschungsteam, Assoc. DR. Onur Gül erforschte 2 Millionen natürliche Moleküle, um das potenzielle Molekül zu finden, das das CRY-Protein zerstören kann. Nachdem das Molekül entdeckt wurde, von dem angenommen wurde, dass es unter diesen wirksam ist, Prof. von der Pharmakologischen Abteilung der Universität Medipol. DR. Mustafa Hoş erhielt durch die chemische Synthese dieses aus Meerestieren gewonnenen Moleküls die „Medizinform“, die Versuchstieren verabreicht werden kann. Prof. von der Fakultät für Pharmakologie der IU Abteilung für Pharmakologie. DR. Alper Okyar hingegen führte die Nebenwirkungsstudien des Medikamentenkandidatenmoleküls an Tieren und die Tests zur Aktivität des Medikaments durch. Prof. von der Technischen Universität Gebze. DR. Auch Nuri Öztürk führte einige Tests zur Wirkung des Moleküls in der Zelle durch. Mit der Feststellung, dass die biologische Uhr verlängert wird, wenn CRY gelöscht wird, sagte Prof. DR. Kavaklı lieferte die folgenden Informationen:
„Was wir eine Periode nennen, das heißt, die 24-Stunden-Periode (wenn CRY gelöscht wird) kann sich auf 25-26 Stunden erhöhen. Es ist jedoch nicht möglich, CRY genetisch zu löschen, und es wirft auch einige ethische Probleme auf.“ Es gibt Effekte. Aber es gibt kein zufälliges Hindernis, dies durch ein Molekül (Medikament) zu tun. Wir haben in unserer Studie auch ein Molekül gefunden, das dieses Protein löschen kann. Als wir seine Mission im Mechanismus der biologischen Uhr aufdeckten, wenn wir CRY damit löschen Molekül können wir Krebs oder Krebs in Nicht-p53-Organismen bekämpfen. Wir dachten, es könnte ein Molekül werden, das vor Krebs schützt. Wir begannen, sein Potenzial als Medikament zu untersuchen.“
„KEINE NEBENWIRKUNG IST PASSIERT“
Prof. DR. Kavaklı schloss seine Worte wie folgt:
„Also hat es keine Nebenwirkungen. Da es keine Nebenwirkungen hat, kann es für eine gewisse Zeit im Blut bleiben, also haben wir uns entschieden, eine Aktivitätsstudie durchzuführen. Alle diese Studien dauerten tatsächlich 3 Jahre. Wir haben ein Mausmodell verwendet die das p53-Gen nicht trugen Kontrollmäuse, etwa 20 Jahre Während bei uns Tumordrüsenkrebs diagnostiziert wurde und innerhalb einer Woche starb, lebten die Mäuse, die wir beobachteten, indem wir fünf Wochen lang Medikamente verabreichten, 25 Prozent länger Wenn Sie CRY in Abwesenheit des p53-Gens löschen, können Sie das Tier tatsächlich vor der Krebsentstehung schützen. Wir haben die Labor- und Tierversuche abgeschlossen, die wir als präklinisch bezeichnen. „Wenn wir uns unser Molekül ansehen, sind wir bereit für Phasenstudien. Wenn alles gut geht, wird es unserer Meinung nach in 5-6 Jahren seinen Platz in den Apothekenregalen einnehmen können.“
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