Roche Türkei trägt mit ipfnedir.com zu den Bemühungen um idiopathische Lungenfibrose bei

In diesem Zusammenhang bietet die Website ipfnedir.com, die von Roche Türkei implementiert und von der Turkish Respiratory Research Association (TÜSAD) und der Pulmonary Hypertension and Scleroderma Patient Association (PAHSSc) unterstützt wird, Informationen über IPF für Patienten, ihre Angehörigen und alle Segmente von Gesellschaft im Allgemeinen bietet Zugang zu Expertenmeinungen und Angeboten über TÜSAD-Vorstandsmitglied, Studienclusterleiter für diffuse parenchymale Lungenerkrankungen und pulmonale Gefäßerkrankungen Prof. DR. Funda Coşkun, PAHSSc-Leiter Kamil Hamidullah und Roche Pharmaceuticals Turkey Medical President Dr. Talentierter Wolf erzählt.

„Patienten-Arzt-Verbindung sollte bei IPF stark etabliert werden“

Wir betonen, dass eine frühzeitige Diagnose und frühzeitige Diagnose bei idiopathischer Lungenfibrose eine frühzeitige Behandlung sehr wertvoll ist, um die Lebensqualität während der Reise des Patienten zu verbessern. TÜSAD-Vorstandsmitglied Prof. DR. Funda Coskun, Er fährt mit seinen Worten fort: „Idiopathische Lungenfibrose, eine von etwa 7.000 verschiedenen seltenen Krankheiten, die bei mehr als 400 Millionen Menschen auf der Welt beobachtet werden, ist eine wichtige und fortschreitende Krankheit, die die Gewebe betrifft, in denen der Gasaustausch stattfindet die Lunge, aber es gibt derzeit keine definitive Behandlung.2 Die häufigsten Symptome sind Dyspnoe.Bei IPF, die einen trockenen Husten und einen trockenen Husten hat, können die Patienten aufgrund der Atembeschwerden nicht mehr in der Lage sein, ihre tägliche Arbeit und Routinetätigkeiten auszuführen .3 Da die Symptome von IPF denen anderer Lungenerkrankungen ähneln, kann die Diagnose schwierig sein. Daher ist es eine Krankheit, die eine starke Verbindung zwischen Patient und Arzt erfordert. Darüber hinaus können IPF-Patienten dank der heute angewandten Behandlungen ihr Leben über einen längeren Zeitraum fortsetzen. Es ist auch erwiesen, dass Behandlungen, die zusammen mit einer frühen Diagnose beginnen, positive Beiträge zur Patientenreise leisten. Neben den Behandlungen ist es für die Patienten wichtig, ihren Lebensstil zu ändern, um ein besseres Leben zu führen. Wenn geraucht wird, sollte damit aufgehört werden, und es sollte versucht werden, in Form zu bleiben, indem man auf eine Gewichtskontrolle achtet. Im Umgang mit IPF ist es von großem Wert, umfassende Kenntnisse über die Krankheit zu haben und die vom Arzt empfohlenen Grundsätze zu beachten, die zur Behandlung beitragen.“

„Eine Behandlung, die durch eine frühzeitige Diagnose bei IPF eingeleitet wird, hilft, die Lebensqualität des Patienten zu verbessern“

Während sich der Lebensstil, auf den die Patienten achten müssen, und die Änderung der IPF positiv auf den Behandlungsprozess auswirken, erwähnte er auch, dass Menschen, bei denen keine IPF diagnostiziert wurde, Vorkehrungen gegen die Risikofaktoren der Krankheit treffen sollten. TÜSAD-Vorstandsmitglied Prof. DR. Funda Coskun führt seine Worte wie folgt aus: „Obwohl IPF eine Krankheit ist, die wir als ‚idiopathisch‘ definieren, dh deren Ursache unbekannt ist, gelten verschiedene Faktoren, die die Lunge schädigen, als Risikofaktoren für die Entwicklung der Krankheit. Rauchen, berufs- oder umweltbedingte Belastung durch gesundheitsschädliche Stäube, durch einige Viren verursachte Lungenerkrankungen, gastroösophageale Refluxkrankheit, Umweltschadstoffe, Stäube und genetische Veranlagung können als Risikofaktoren aufgeführt werden, sollte innerhalb kurzer Zeit seinen Arzt aufsuchen. Die Untersuchung wird mit Anwendungen wie dem Hören von Lungengeräuschen und dem Hören von knisternden Geräuschen in diesen Hörübungen, der Untersuchung des Clubbing-Symptoms, definiert als schmerzlose Schwellung an der Fingerspitze, und dem Gehtest durchgeführt, um das Ausmaß der Atemnot zu bestimmen. Da es aber vielen anderen Lungenerkrankungen ähnlich ist, kann die Diagnose der IPF nach ausgiebigen diagnostischen Tests und Anwendungen gestellt werden. Eine Behandlung, die mit einer frühzeitigen Diagnose beginnt, kann helfen, die Lebensqualität im Krankheitsverlauf zu verbessern. Dabei spielen auch die Angehörigen der Patienten eine wichtige Rolle. Die Existenz einer Plattform wie „ipfnedir.com“ ist mit hohen Kosten verbunden, da es sowohl für Patienten als auch für ihre Angehörigen wertvoll ist, umfassende Informationen über diesen Prozess zu haben. Ich denke, dass die Website ipfnedir.com, auf der Roche Pharmaceuticals Turkey die Erfahrungen von Patienten und die Meinungen und Vorschläge von Fachärzten einbezieht, für diejenigen, die mit IPF arbeiten, und ihre Angehörigen inspirierend ist.“

„Auch die Unterstützung der Angehörigen des Patienten ist bei der IPF-Patientenreise von großer Bedeutung“

Betonung des Wertes der Angehörigen von Patienten bei IPF-Patientenreisen Kamil Hamidullah, Leiter der Pulmonary Hypertension and Scleroderma Patient Association (PAHSSc) „Die Unterstützung der Angehörigen des Patienten ist bei IPF-Patientenreisen genauso wichtig wie die Bindung zwischen Patient und Arzt. Für Patienten ist es sehr wertvoll, nach der Diagnose ein aktives Leben zu führen. Dabei spielen auch die Angehörigen der Patienten eine große Rolle. IPF ist eine Krankheit, die einen wertvollen Einfluss auf den mentalen, sozialen, finanziellen, emotionalen und spirituellen Zustand der Patienten und ihrer Familien hat. Patientenunterstützungscluster können in diesem Prozess ebenfalls sehr hilfreich sein. Patienten sollten ermutigt werden, an solchen Clustern teilzunehmen. Als PAHSSc werden wir sowohl den Patienten als auch ihren Angehörigen weiterhin zur Seite stehen, indem wir einen Beitrag zur Website ipfnedir.com leisten, die von Roche Türkei ins Leben gerufen wurde.“

„Mit ipfnedir.com informieren wir über verschiedene Themen wie Krankheitssymptome, Behandlungsverlauf und Expertenmeinungen“

In der mehr als 125-jährigen Geschichte von Roche arbeiten sie weiterhin daran, zur Zukunft des Ökosystems im Gesundheitswesen beizutragen, um mehr Patienten mehr Vorteile zu bieten. Roche Pharmaceuticals Turkey Medical President Dr. Talentierter Wolf Er fährt wie folgt fort; „Wir leben in einer Zeit auf der Welt, in der wir viel größere Schritte in Bezug auf innovative Analysen im Umgang mit Krankheiten unternehmen und die daraus resultierenden Analysen zugänglicher machen können. In diesem Bereich ist es eines unserer wertvollen Ziele als Roche, das soziale Bewusstsein zu schärfen, obwohl die Herstellung von Tests durch den durchgehenden Kontakt von der Diagnose bis zur Behandlung und Patientenreise einen wertvollen Beitrag für Patienten und medizinisches Fachpersonal leistet. Genau dafür haben wir ipfnedir.com implementiert. Auf der Website von Patienten, ihren Angehörigen und der Gesellschaft im Allgemeinen, insbesondere für IPF; Unser Ziel ist es, zum Wissen über verschiedene Themen wie Symptome, Behandlungsprozess und Leben mit IPF beizutragen. In diesem Zusammenhang können über die Website ipfnedir.com Bilder abgerufen werden, in denen Fachärzte Informationen über IPF austauschen. Wir laden alle ein, sich über IPF zu informieren und im Bewusstsein dieser kleinen Krankheit Maßnahmen zu ergreifen.“

1.https://www.healthline.com/health/managing-idiopathic-pulmonary-fibrosis/ipf-facts#prevalence (Letzter Zugriff: 21.09.2022)

2.https://www.nhs.uk/conditions/idiopathic-pulmonary-fibrosis/treatment/ (Letzter Zugriff: 6.10.2022)

3.https://www.solunum.org.tr/menu/115/idiopathic-pulmonary-fibrosis-ipf-nedir-belirtileri-tani-ve-tedavi-yontemleri.html

(Letztes Zugriffsdatum: 13.10.2022)

M-TR-00002876

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