Der Facharzt für Pathologie Prof. DR. Hüseyin Baloğlu sagte: „Zum Beispiel war es keine einfache und häufig angewandte Methode, in ein Organ einzudringen und eine Biopsie mit einer Nadel zu entnehmen. Meist wurden diagnostische Proben, also Biopsieanwendungen, unter Vollnarkose durchgeführt. Nicht mehr so sehr, die Technologie hat sich verbessert. Mit der Nadel ist es möglich, alle Körperteile zu erreichen und Biopsien von ungewöhnlichem Gewebe zu entnehmen. Diese übliche Formel ist möglicherweise nicht immer erfolgreich. In einigen Fällen können wir die Tumorzelle möglicherweise nicht wie gewünscht erreichen. In diesem Fall können wir mit Flüssigbiopsiesystemen tumorbedingte Zellartefakte aus Blut oder Flüssigkeiten in Körperhöhlen gewinnen. In beiden Fällen können wir die NGS-Technik aus tumorbezogenen Proben und Technologien verwenden, um Hunderte von Genzwecken zu untersuchen. Dank NGS können wir mehrere Kopien einer einzelnen Zelle, DNA oder RNA herstellen und jede dieser Kopien für viele Gentests verwenden. Mit anderen Worten, wir können ein winziges DNA-Maß des Tumors hunderttausendfach reproduzieren“, sagte er.
Tumorbezogenes Erbgut wird reproduziert und analysiert
Der größte Vorteil von NGS sei, dass bei sehr geringem Tumorgewebe das Erbgut des Tumors, nämlich DNA- und RNA-Gehalt, mit dieser Methode reproduziert werden könne, betonte der Facharzt für Pathologie Prof. DR. Hüseyin Baloğlu setzte seine Worte wie folgt fort:
„Bisher musste für Multi-Gen-Assays dem Patienten eine ausreichend große Tumorprobe entnommen werden. Mit der NGS-Technologie können wir jedoch auch aus einer sehr kleinen Tumorprobe eine Vielzahl von Genanalysen durchführen. Wir können jeden Punkt analysieren.“ von 46 Chromosomen in einem Menschen gleichzeitig. Diese Methode kann bei Bedarf eingesetzt werden. Auch der diagnostische Einsatz ist von großem Vorteil, da einige genetische Veränderungen die Signatur eines Tumors sind. All diese Innovationen sind ein großer Vorteil im Kampf gegen Krebs .“
Hilft bei der Gestaltung der Behandlung
Prof. DR. Hüseyin Baloğlu sagte: „Durch den Nachweis bestimmter genetischer Veränderungen können wir feststellen, welche Medikamente den Patienten beeinflussen oder nicht. Es gibt Hunderte von reaktiven Medikamenten. Wir wollen sehen, ob die genetische Veränderung, die erforderlich ist, damit Medikamente, die als „intelligente Medikamente“ bekannt sind, eine Wirkung auf die Zweck-Tumorzelle haben, in diesem Tumor vorhanden ist. All diese Analysen können wir an einem kleinen Tumorgewebe durchführen. Das ist ein wertvoller Vorteil“, sagte er.
Es wird bei Lungen-, Darm- und Weichteilkrebs angewendet.
Mit der Betonung, dass jeder Tumor mit NGS untersucht werden kann, betonte Prof. DR. Hüseyin Baloğlu fügte hinzu:
„Es können sowohl DNA- als auch RNA-Analysen durchgeführt werden. Es gibt Medikamente, die für diesen Zweck entwickelt wurden, dh den Tumor direkt zu zerstören, ohne das umgebende Gewebe zu schädigen. NGS kann auch verwendet werden, um diese Zwecke bei Tumoren zu bestimmen, die von Medikamenten beeinflusst werden. Wenn Sie den Zweck bestimmen, können Sie Smart Medicine für diesen Zweck verwenden und den Tumor zerstören. Beispielsweise gibt es viele Ziele bei Lungenkrebs, Darmkrebs und Weichteilkrebs (Sarkom). Diese Zwecke können bestimmt werden und Medikamente können für diese Zwecke in der Behandlung verwendet werden. Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs gibt es weniger Ziele. Wir verwenden das NGS-System hier weniger. Wir verwenden es auch in Fällen, in denen alle Standardbehandlungsmethoden ausgeschöpft sind und die Krankheit fortschreitet, um zu untersuchen, ob es für diese Patienten ein anderes Behandlungsziel gibt.
Es wurde in den letzten 2-3 Jahren in der Türkei weit verbreitet angewendet.
Prof. Dr. DR. Hüseyin Baloğlu sagte: „Wenn wir tumorverwandte Paraffinblöcke haben, wird zunächst DNA/RNA aus diesem Tumorgewebe gewonnen. Anschließend erfolgt deren qualitäts- und maßnahmenbezogene Kompetenzbewertung. Anschließend werden Vorprozesse zum gezielten Auslesen der Nukleinsäuresequenzen in kleinen Fraktionen durchgeführt, vervielfältigt und in den Ausleseschritt überführt. Dieser Lesevorgang wird voraussichtlich abgeschlossen sein, was je nach Lesedauer 1-2 Tage dauert. Die Lesedaten werden dann mit elektronischer Software auf die üblichen menschlichen Genomdaten abgebildet. Die erhaltenen Informationen werden nach Tumortyp analysiert und gemeldet. Dieser Fluss dauert etwa 4-6 Tage. Aus Kostengründen können diese Fristen jedoch auf 4-6 Wochen verlängert werden.
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