Genug Neuigkeiten von Koca für SMA-Patienten: Zwei neue Medikamente stehen auf unserer Agenda

Aslihan Altay Karatas – Gesundheitsminister Fahrettin Koca beantwortete nach der Kabinettssitzung im Präsidentenkomplex die Fragen der Journalisten. Gesundheitsministerin Koca merkte an, dass ihre wertvollste Tagesordnung das Treffen des SMA Science Council sei, und erklärte, dass auch die Tagesordnung des Treffens klar geworden sei, und sagte:

„Am Dienstag, 31. Januar, tagt das SMA Scientific Committee. Wie Sie wissen, haben wir ein Medikament, das bei allen Patienten angewendet wird. Darüber hinaus ist eine Zweit- und Drittmedizin Gegenstand der Rede. Es wird eine Sitzung des Wissenschaftlichen Ausschusses über die Verwendung dieser anderen beiden Medikamente in der Türkei und bei welcher Patientengruppe sie verwendet werden sollten, geben. Wir werden auch nach dem Wissenschaftlichen Ausschuss eine Erklärung abgeben.“

Es gibt 3 zugelassene Medikamente

Es gibt 3 Medikamente, die von den führenden Organisationen der USA und Europas für SMA-Patienten zugelassen sind. Das erste davon ist Spinraza in Injektionsform, das 2016 zugelassen wurde und die erste Behandlung der Krankheit darstellt und auf dessen Verwendung Minister Koca auch in der Türkei hingewiesen hat. Die anderen beiden waren Zolgensma, das gleichzeitig durch eine intravenöse Injektion verabreicht wird, und Evrys in Sirupform, das einzige Medikament, das oral eingenommen werden kann. Obwohl diese Medikamente durch Tests in allen Altersgruppen hergestellt werden, gibt es strenge Kriterien für die Behandlung aller Arten und Stadien von SMA in der Türkei. Spinraza kann nicht angewendet werden, insbesondere nach einigen Körperdeformationen. Während SMA-Patienten und ihre Angehörigen über das Problem sprechen, aufgrund des Spezialistenmangels trotz der gestiegenen Anzahl von Zentren nicht an jeder zugelassenen Stelle eine Behandlung erreichen zu können, wird sich der Wissenschaftliche Ausschuss voraussichtlich darauf konzentrieren, in welchen Clustern die Medikamente auf dem Tisch liegen werden beliefert werden.

„Es wird in zwei bis drei Wochen gelöst sein“

Unter Hinweis auf die jüngsten Entwicklungen in Bezug auf die Arzneimittelkrise auf dem Markt gab Koca die folgenden Informationen:

„Durch die jahreszeitlich bedingte Zunahme der Krankheitszahlen, insbesondere in der Kinder-Altersgruppe Antibiotika, Erkältungsmittel, Nasensprays und Co., fehlte hierzulande wie weltweit die Zeit. Obwohl die Produktion im Vergleich zur Vorperiode um 55 Prozent gesteigert wurde, kann es örtlich zu Problemen kommen. Dies war ein Problem, da das echte Rohmaterial nicht ins Land gebracht werden konnte, insbesondere zu Neujahr, und die Anzahl der Patienten höher war als erwartet. Es gibt einen wichtigen Gedanken in der Produktion von Rohstoffen in der Welt. Das verspätete Eintreffen von Rohstoffbestellungen in Form aus den Erzeugerländern während und nach Neujahr hat dieses Problem noch verstärkt. Ich denke das Problem wird sich in den nächsten 2-3 Wochen deutlich verringern. In den kommenden Wochen soll die Produktion von Medikamenten mit hohem Verbrauch, darunter Antibiotika und Kindersirupe, deren Mangel teilweise spürbar ist, erhöht und auf den Markt gebracht werden. Wir beobachten genau.“

„Es gibt einen Tollwutimpfstoff“

Minister Koca fügte hinzu, dass es kein Leiden im Zusammenhang mit dem Tollwutimpfstoff gebe, und sagte: „Wir haben derzeit eine beträchtliche Menge an Tollwutimpfstoff auf dem Markt. Es gibt kein zufälliges Problem“, sagte er.

„Kein zugelassenes Medikament ist gefälscht“

Unter Hinweis darauf, dass die Medikamente, die in der Türkei nicht zugelassen sind und die aus dem Ausland speziell zum Patienten gebracht werden, in das Pharmaceutical Tracking System aufgenommen werden und die Möglichkeit verhindert wird, dass „gefälschte Medikamente“ auf den Markt gebracht werden, erklärte Koca, dass a Über das gefälschte Medikament soll eine falsche Wahrnehmung geschaffen werden, und sagte:

„Wir haben ein weltweit einzigartiges Pharmaceutical Tracking System, kurz ITS genannt. Mit anderen Worten, wir haben ein leistungsfähiges System, das wir im digitalen Umfeld von der Produktion bis zum Lager, vom Lager bis zum Apothekenregal und bis zur Verabreichung des Medikaments an den Patienten verfolgen und überwachen können. Außerdem exportieren wir dieses System ins Ausland. Alle Medikamente, die Sie in den Apothekenregalen sehen, sind beim ITS registriert. Die Tatsache, dass jedes lizenzierte Medikament, das Sie in Apotheken kaufen, gefälscht ist, ist keine Redewendung. Abgesehen davon gibt es Medikamente unter dem Namen ausländischer Medikamente, die in der Türkei nicht zugelassen sind und gezielt zum Patienten gebracht werden. Ein Streit um ein einzelnes Medikament war Gegenstand der Rede. Unsere türkische Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde hat eine Untersuchung eingeleitet und eine Ordnungswidrigkeit eingereicht. Wenn in der nächsten Woche ein nicht von uns zugelassenes Medikament aus dem Ausland innerhalb von 10 Tagen in unser Land gelangt, wird es ohne Registrierung beim ITS nicht Gegenstand der Verwendung durch den Patienten sein. Mögen unsere Bürger in Frieden ruhen.“

Staatsangehörigkeit