Minister Koca erklärte; Zwei Gesundheitseinrichtungen, die „Magen-Botox“ durchführten, wurden geschlossen

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Gesundheitsminister Fahrettin Koca gab über seinen Social-Media-Account bekannt, dass es Patienten gibt, die Nebenwirkungen haben, nachdem sie Magen-Botox zur Behandlung von Fettleibigkeit erhalten haben. Koca erklärte, dass die Einrichtungen, in denen Patienten, die sich in Krankenhäusern bewarben, Magen-Botox erhielten, untersucht wurden, und gab bekannt, dass die Aktivitäten von zwei privaten Gesundheitseinrichtungen in Istanbul und Izmir eingestellt und eine Untersuchung gegen sie eingeleitet wurden.

Patienten, die Magen-Botox in Izmir und Istanbul hatten, wandten sich mit Beschwerden über Nebenwirkungen an verschiedene Krankenhäuser. Als Reaktion darauf identifizierten die Gesundheitsdirektionen zwei private Gesundheitseinrichtungen, die die Behandlung bei den Patienten anwendeten.

Es wurde berichtet, dass die Produkte, die von den Einrichtungen zur Behandlung von „Magen-Botox“ verwendet werden, für den Import zugelassen sind, ihre Verwendung im Magen-Botox-Verfahren jedoch als nicht indiziert gilt.

Als Koca hörte, dass die Patienten im Private GSM Gisbir Health Center Hospital in Istanbul und im Private Batı Anadolu Medical Center in Izmir behandelt würden, gab er bekannt, dass die Aktivitäten der Institutionen eingestellt wurden, und teilte Folgendes mit:

„Es wurde berichtet, dass es Patienten gibt, die sich aufgrund von Nebenwirkungen nach Magen-Botox zur Behandlung von Fettleibigkeit in verschiedenen Krankenhäusern beworben haben. Daraufhin wurden außerordentliche Notfallkontrollen von den zuständigen Einheiten der Gesundheitsdirektion Istanbul und der Gesundheitsdirektion Izmir in den Zentren durchgeführt wo diese Behandlung angewendet wurde.Während dieser Kontrollen, Private GSM Gisbir in Istanbul.Es wurde festgestellt, dass diese Patienten im Health Center Hospital und im Private Batı Anadolu Medical Center in İzmir interveniert wurden, und die bei der Behandlung verwendeten Artefakte wurden beschlagnahmt und untersucht.Laut der Bewertung der türkischen Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde wurde die Serie im Zusammenhang mit der damit verbundenen Arbeit zum Import zugelassen, aber ihre Verwendung im Magen-Botox-Prozess wurde festgestellt.Es wurde berichtet, dass sie als abgeschaltet bewertet wird -label. Die Aktivitäten der zuständigen Einheiten beider Gesundheitseinrichtungen wurden ausgesetzt und ein Ermittlungsverfahren gegen die betreffenden Personen eingeleitet. Die Angelegenheit wird von unserem Ministerium akribisch verfolgt. Bei unseren Untergebenen wurden die notwendigen Behandlungen durchgeführt und sie werden weiterverfolgt.“

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