Halil Özçelik (31), das älteste der drei Kinder des in Antalya lebenden Ehepaars İbrahim-Gülsüm Özçelik, begann 2012, als er im zweiten Jahr am Konservatorium der Technischen Universität Istanbul (ITU) war, eine Sehbehinderung auf dem rechten Auge zu haben. Öztürk, bei dem im ersten Stadium die Behçet-Krankheit diagnostiziert wurde, verließ die Schule, nachdem er unter Stabilitäts- und Sprachstörungen litt, und kehrte zu seiner Familie nach Antalya zurück.
Hier wurde bei Öztürk, dessen Krankheit sich verschlimmerte, SSPE (Subakute Sklerosierende Panenzephalitis) diagnostiziert. Nach einiger Zeit verlor Öztürk beide Augen, dann verlor er komplett seine Sprach-, Ess- und Bewegungsfunktionen. Die Familie Özçelik war fast am Boden zerstört, als sie erfuhr, dass es keine endgültige medizinische Behandlung für die Krankheit gibt. Halil, der zu hundert Prozent wahnsinnig ist, verbringt sein Leben, das er plante, eine Tanzschule zu eröffnen, nun abhängig vom Bett.
„Augen bluten“
Mutter Gülsüm Özçelik, die angab, dass ihr Sohn seit 10 Jahren nicht mehr mit den Augen geblinzelt habe, sagte, dass er trotzdem Blutungen verhindert habe, indem er seine Augenlider verklebt habe. Özçelik sagte: „Seine Augen bluten sehr und bluten von Zeit zu Zeit. Ich habe auch Assay Taping gefunden. Er öffnet sein Auge mit sterilem Klebeband, also decke ich es mit einem Pflaster ab. Nachts schalte ich es aus und tagsüber ein. Am Morgen sind seine Augen ausgeruht“, sagte er.
„ICH Kümmere mich seit 10 Jahren um ein Baby“
Özçelik erwähnte, dass sein Sohn nur „Mutter“ sagen könne, und sagte: „Halil hat viele Bedürfnisse. Weil wir ihn wie ein Baby pflegen müssen. Alles muss steril sein. Feuchttücher, Lappen und Papierhandtücher sind die Dinge, die wir immer brauchen. Ich habe mich um ein Baby seit 10 Jahren gekümmert. Ich zermahle all ihr Essen zu Essen und füttere es so viel. Er kann nur Wasser aus einem Glas trinken“, sagte er.
„ICH WOLLTE, DASS SIE IHREN TRAUM VERWIRKLICHEN“
Özçelik, der erwähnte, dass Halil als Physikstudent seinem Traum gefolgt und ans Konservatorium gegangen sei, sagte, dass er ihn immer unterstützt habe und stolz auf ihn sei. Özçelik sagte: „Ich möchte, dass der Traum meines Sohnes wahr wird.“
„ICH ERWARTE DAS FRÜHSTÜCK JEDEN MORGEN“
Çelik sagte, dass er seine Hoffnung nicht verloren habe: „Ich wünschte, ich hätte das auch getan.“ Um es nicht zu sagen, ich habe es überall hin mitgenommen, aber es gibt keine Heilung. Gott hat Hoffnung. Mein mittlerer Sohn träumte von seinem Bruder und sagte, dass er eines Tages aufstehen und Frühstück machen würde. Seitdem warte ich jeden Morgen auf dieses Frühstück. Egal wie oft die Ärzte sagen, dass es keine Hoffnung gibt, ich habe die Hoffnung nie verloren. Es gibt viele Menschen mit SSPE. Diese Krankheit sollte untersucht werden. Wir haben so viele Kinder, dass jeden Tag eines stirbt.“
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