Gesundheitsminister Koca hat das Bild auf seinem Twitter-Account geteilt, das die Antworten auf die Fragen der Parlamentarier zur Behandlung von SMA vor dem Plan- und Budgetausschuss der Großen Türkischen Nationalversammlung (TBMM) am 24. November enthält. Minister Koca sagte: „Der SMA-Wissenschaftsrat hat die Verwendung eines zweiten Medikaments empfohlen, das seine Wirkung bei SMA-Patienten gezeigt hat. Wir haben die notwendigen Verfahren für die Verwendung dieses Medikaments eingeleitet. Der Rat hielt es nicht für notwendig, ein weiteres Medikament einzuführen Praxis, die keine ausreichenden Beweise für ihre Wirksamkeit bei der Behandlung hatte“, heißt es in dem Video, das er mit der Notiz teilte: „Dies ist ein sehr sensibles Thema.“ und betonte:
„Zunächst ist dieses Problem nicht unbedingt ein Zahlungsproblem. Wir haben mehr als 1000 SMA-Patienten und wir behandeln sie mit Medikamenten, die ihre Wirksamkeit bewiesen haben, obwohl unser Staat alle ihre Kosten übernimmt. Lassen Sie mich das in dieser Form erklären dass dies kein finanzielles Problem ist. Für nur 2 Enzymtypen, die bei seltenen Krankheiten verwendet werden, zahlen wir das Doppelte der Gesamtsumme, die jährlich für SMA-Patienten gezahlt wird. Ich möchte nicht die Zahlen nennen. Nun, wo ist das Problem? Die Gentherapie genannt „Zolgensma“ wird nicht bezahlt. Unser SMA-Wissenschaftsrat bewertet die Wirksamkeit der betreffenden Behandlung. Dieser Wissenschaftliche Ausschuss ist ein Wissenschaftsrat, der sich aus unseren Fakultäten und unseren Professoren zusammensetzt, die Patienten auf diesem Gebiet behandeln. dass der Hersteller Er empfiehlt die Anwendung dieser Behandlung grundsätzlich nicht bei Patienten, die keine Symptome haben.“
„WIR ERLAUBEN UNSERE KINDER NICHT, ALS SUBJEKTE VERWENDET WERDEN“
Koca merkte an, dass der Wissenschaftsrat die richtigen Entscheidungen über die SMA-Krankheit getroffen habe, und sagte: „Es gab eine jüngste Entwicklung, die zeigt, wie gut unser Wissenschaftsrat in diesem Prozess die richtigen Entscheidungen getroffen hat. Diese Behandlung wurde unter Bezugnahme auf die in Nature veröffentlichte Studie lizenziert Magazin. In den vergangenen Wochen enthielt diese Studie viele Fehler und die Ergebnisse wurden in der Studie deklariert. Kurz gesagt, wir sprechen über eine Behandlung, für die es keinen eindeutigen Beweis für ihre Wirksamkeit gibt. Die Wette ist keine finanzielle Frage. Wir bereit sind, eine Behandlung mit nachgewiesener Wirksamkeit anzuwenden. Wie ich jedoch bereits erwähnt habe, haben und werden wir nicht zulassen, dass unsere Kinder als Subjekte verwendet werden. Wir werden nicht zulassen, dass dieses Problem eine finanzielle Wette ist. „Es sind die Aktienhändler, die Dies ist die reinste Marketingtechnik, es sind diese Stimmungshändler, die die Kampagnen verschmutzen, die die Leute mit ihren reinen Gefühlen gestartet haben, das heißt, es ist das Unternehmen im Hintergrund“, sagte er.
Koca erklärte, dass der Wissenschaftliche Ausschuss die Verwendung eines anderen Medikaments bei der SMA-Erkrankung empfohlen habe, sagte Koca: „Für Situationen, in denen das derzeitige Medikament schwierig anzuwenden ist, empfahl unser Wissenschaftlicher Ausschuss die Verwendung eines anderen Medikaments, eines oralen Medikaments, das ebenfalls seine Wirkung gezeigt hat Nochmals, für dieses Medikament: „Wir haben mit den Verfahren begonnen, die eingesetzt werden sollen. Wenn die wissenschaftlichen Beweise für die Wirkung der Gentherapie vorliegen und unser Wissenschaftlicher Ausschuss sie empfiehlt, zögern wir nicht, sie anzuwenden. Ich möchte, dass Sie es wissen dass wir bereit sind, jedes Medikament und jede Behandlung zu verwenden, die sich für einen Atemzug unserer Welpen als wirksam erwiesen hat.“
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