HANDE ATILGAN Ankara – Es wird angegeben, dass etwa drei Millionen Menschen in der Türkei von seltenen Krankheiten betroffen sind, von denen mehr als neuntausend Arten in der Literatur verzeichnet sind. Angeblich sei das Risiko durch Blutsverwandtschaften in diesem Bereich gestiegen, was auch zu den nicht auf der Tagesordnung stehenden Erkrankungen wie der Spinalen Muskelatrophie (SMA) gehöre.
In dem von der Generaldirektion für Gesundheitsdienste erstellten Bericht mit dem Titel „Erstattungsentscheidung unter Verwendung des Gesundheitstechnologie-Bewertungssystems bei seltenen Krankheiten“, „Multikriterielle Entscheidungsanalyse und Beispiele für gebührenbasierte Zahlungen“, heißt es, dass die „Opferentscheidungen“, die in der Behandlung seltener Krankheiten eingesetzt werden und bei denen es wegen hoher Kosten zu Missständen kommt, weil sie aus dem Ausland stammen, wurde der Fahrplan für das Erstattungssystem für Orphan Drugs festgelegt.
Das erste Element ist „Ereignis“.
Abgesehen vom Erstattungssystem wurden neun Haupt- und 51 Unterkriterien aufgelistet, anhand derer jede dieser Behandlungen, die als „Orphan Drugs“ bezeichnet werden, bewertet werden würde. Als erstes zu berücksichtigendes Element trat die „klinische Wirksamkeit“ in den Vordergrund. Die anderen acht Kriterien waren, in der Reihenfolge ihrer Wichtigkeit, „Kosten und wirtschaftliche Bewertung, Patienten- und Sozialpartner, Sicherheit, Gesundheitsprobleme und neuer Einsatz von Technologie, technische Merkmale der Technologie, ethische Analyse, generische Parteien und organisatorische Aspekte“.
Staatsangehörigkeit