Diese neue weltweit erste Forschung wird eine neue Front im Kampf gegen Krebs eröffnen. Prof. DR. Laut Sancars Studie besteht die einzige Möglichkeit, Krebs zu verhindern, in Abwesenheit eines Gens namens p53, das als „Schutzengel“ gegen Krebs bezeichnet wird, darin, das Protein namens „CRY“ aus den Systemen zu entfernen, die die biologische Uhr regulieren. Aber prof. DR. Sancars genetischer Deletionsprozess in Versuchsmäusen ist für den Menschen nicht geeignet. Die Forscher der Koç-Universität, Prof. DR. Halil Kavaklı und sein Team zeigten weltweit zum ersten Mal, dass CRY-Protein mit Medikamenten zerstört werden kann. Prof. DR. Kavaklı erklärte die Details der neuen Entdeckung, die gefunden wurde, indem die Mitte von 2 Millionen Molekülen einzeln gescannt wurde.
Menschenexperiment Vorbereitung
Türkische Wissenschaftler der Universität Koç führten eine Studie durch, in der dieses Protein mit Medikamenten entfernt werden konnte. Um die Aktivität des Wirkstoffkandidatenmoleküls im Tierversuch nachzuweisen, bereiten sich die Forscher auf Phasenstudien am Menschen vor. Der Leiter der Forschung, die von Wissenschaftlern der Koç-Universität, der Istanbul University Istanbul Faculty of Pharmacy, der Medipol University und der Gebze Technical University, Prof. DR. Kavakli. 5 Jahre DR. Kavaklı arbeitete Seite an Seite mit Aziz Sancar und stellte fest, dass dieses Vergnügen, wenn alles gut geht, innerhalb von 5-6 Jahren seinen Platz als Medikament in den Apothekenregalen einnehmen könnte. Die Gruppe hat nun mit Studien an Mäusen begonnen, um die Aktivität dieses Moleküls zu sehen, insbesondere bei Bauchspeicheldrüsen- und Leberkrebs, die eine sehr hohe Sterblichkeitsrate aufweisen.
Von der Forschungsgruppe, Assoc. DR. Erdem Gül hingegen erforschte das wirksame unter 2 Millionen natürlichen Molekülen, um das potenzielle Molekül zu finden, das das CRY-Protein zerstören kann. Prof. DR. Mustafa Hoş erhielt durch die chemische Synthese dieses aus Meerestieren gewonnenen Moleküls die „Medizinform“, die Versuchstieren verabreicht werden kann. Prof. DR. Alper Okyar hingegen führte die Tests bezüglich der Aktivität des Medikaments durch. Prof. DR. Auch Nuri Öztürk führte einige Tests zur Wirkung des Moleküls in der Zelle durch.
Fünf Jahre in Apotheken
Prof. DR. Kavaklı erklärte, als das neue Molekül Tieren ohne das p53-Gen für 4-5 Wochen in absoluten Dosen verabreicht wurde, bewiesen sie, dass es keine toxische Wirkung hatte, und sagte: „Unsere Arbeit dauerte 3 Jahre. Wir verwendeten ein Mausmodell, dem das p53-Gen fehlte. Mäuse im Kontrollsatz erkrankten an Tumordrüsenkrebs und starben in etwa 20 Wochen, während Mäuse, denen das Medikament 5 Wochen lang verabreicht wurde, 25 Prozent länger lebten. Wenn Sie CRY in Abwesenheit des p53-Gens löschen, schützen Sie das Tier vor der Krebsentstehung. Wir haben Labor- und Tierversuche durchgeführt. Wir sind bereit für Phasenstudien. Wenn alles gut geht, steht es in 5-6 Jahren in den Apothekenregalen.“
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