Nach der Geburt ihrer Tochter Eda, geboren von Hatice Baytekin (30), die im Distrikt İnegöl lebt, wurde eine rasche Verlangsamung ihrer körperlichen Bewegungen beobachtet. Die kleine Eda, die ihre Füße nicht bewegen und nicht krabbeln konnte, wurde von ihrer Familie ins Krankenhaus gebracht. Bei Eda wurde die Krankheit „spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 1“ diagnostiziert, die als „loose-baby-Syndrom“ bekannt ist. Bei ihren Recherchen erfuhr die Familie, dass Eda mit der in Ungarn und Dubai angewandten Behandlung schön werden konnte. Die Familie Baytekin startete mit Genehmigung des Gouverneurs eine Hilfskampagne für die Behandlungskosten von 1 Million 800 Tausend Dollar.
DIE KAMPAGNE WURDE IN 640 TAGEN ABGESCHLOSSEN
Tausende Menschen unterstützten die Hilfsaktion, die sich auf die Türkei, insbesondere den Distrikt Inegol, ausbreitete und Lawine auslöste. Die Kampagne, die von den willigen Müttern von Hatice Baytekin und Eda 640 Tage lang in den sozialen Medien fortgesetzt wurde, endete am Abend des 4. August mit der Sammlung der erforderlichen 1 Million 800 Tausend Dollar. Edas Familie und Angehörige, die erfuhren, dass die Kampagne abgeschlossen war, versammelten sich im Bezirkszentrum und feierten. Der Cluster, der mit Fahrzeugen konvoiert wurde, zog dann Halay. Auch Eda und ihre Mutter Hatice Baytekin nahmen an den Feierlichkeiten teil.
„MEINE EDA WIRD LAUFEN UND SPIELEN“
Eda wurde am 17. August zum Flughafen Istanbul Sabiha Gökçen gebracht. 1 Monat wurde in der Behandlung des kleinen Mädchens abgeschlossen, das mit einem Flugzeug von Turkish Airlines nach Dubai flog. Bis gestern wurde ein Gentherapie-Medikament im Wert von 1 Million 800 Tausend Dollar angewendet, das Edas Gesundheit wiederherstellen wird. Nach der Verabreichung des Medikaments begann Eda mit einer Physiotherapie. Edas Mutter, Hatice Baytekin, gab eine Erklärung ab und sagte: „Wir haben eine große Kampagne in der ganzen Türkei und im Ausland gestartet. Die Kampagne war erfolgreich. Wir sind jetzt in Dubai. Vielen Dank an alle, die dies möglich gemacht haben. Unsere Behandlung geht in angenehmer Form weiter. Die Physiotherapie geht weiter. Gendroge gegeben. Ich hoffe, es wird zum Erfolg führen und meine Eda wird laufen und spielen“, sagte er.
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