Bei Yaren, der Tochter des in Tekirdağ lebenden Automechanikers Gökhan Aşikar (27) und der Hausfrau Fatma Belli (24), wurde im Krankenhaus, in das sie gebracht wurde, als sie 5 Monate alt war, SMA Typ 1 diagnostiziert. Als die erste Diagnose gestellt wurde, startete Yarens Familie mit Erlaubnis des Gouverneurs eine Hilfsaktion für Yaren, der sieben Monate im Krankenhaus lag und mit vier Geräten lebte. Im Rahmen der Kampagne wurden am Vortag die 1 Million 844.000 Dollar beschafft, die Yaren für eine Gentherapie in Dubai benötigte. Der kleine Yaren wird in 10 Tagen nach Dubai gebracht, um dort eine Gentherapie zu erhalten.
Mit der Aussage, dass die notwendige Hilfe für die Behandlung ihrer Tochter gesammelt worden sei, sagte Fatma Sure, dass sie sehr zufrieden seien. Die Mutter, die sich bei allen bedankte, die sie unterstützten, sagte: „Es war ein sehr starker Prozess, es war ein sehr ermüdender Prozess. Es war überhaupt ein sehr starker Prozess für Yaren. Yarens Herz blieb viermal stehen, sie gab sich sehr viel Mühe.“ . Sie hat sehr gut gekämpft, sie hat nie aufgegeben. Wir haben unsere Kraft von Yaren geschöpft. Wir haben zusammen mit Yaren gekämpft, und unsere willigen Schwestern und Brüder, die uns nie allein gelassen haben, haben uns immer unterstützt, wir danken ihnen unendlich. Wir haben viel gelernt Bei dieser Kampagne haben wir das Schöne und das Schreckliche gelernt. Die Unterstützung aller ist sehr wertvoll. Es gab diejenigen, die ihre 1 TL mit uns geteilt haben. Es gab sogar Verstärkung für die Kinder, die auf der Straße Taschentücher verkauften. Für uns war es ein ganz anderer Prozess, Aber am Ende hat Yaren gewonnen, unser Kind hat gewonnen. Wir sind sehr glücklich. Es gibt wirklich keine Definition dafür. Wir haben 2,5 Jahre auf diesen Moment gewartet. „Gott sei Dank, die harte Arbeit und die Gesundheit aller. Sie haben sich darum gekümmert.“ „Sie haben Yaren sehr freundlich umarmt. Wir danken allen, die Tag und Nacht hart gearbeitet haben. Es ist angemessen, dass es dich gibt“, sagte er.
„Gute Leute, gut, dass es sie gibt“
Fatma Belli, die möchte, dass auch andere Kinder mit SMA die Freude und Zufriedenheit erfahren, die sie erleben, sagte: „Möge mein Herr, lass alle unsere Kinder, die zurückgelassen werden, diese Freude und Zufriedenheit erleben. Wenn Gott es zulässt, werden wir für unsere Kinder nach Dubai gehen.“ Behandlung in 10 Tagen. Gott sei Dank, Geldüberweisung, alles. In 10 Tagen geht unser Yaren zur Behandlung. Wenn wir nach einer 3-monatigen Behandlung kommen, wird keines dieser Geräte benötigt. Unser Kind sitzt nicht mehr auf diesem Stuhl, Er wird neben uns sitzen, so wie wir neben ihm sitzen. Wir sind glücklich. Möge er mit jedem zufrieden sein, der uns tausendmal unterstützt. Gute Menschen, es ist gut, dass es sie gibt.“
„Wir hatten viel Hoffnung“
Gökhan Muhakkak erwähnte, dass er und seine Frau während des Prozesses von Zeit zu Zeit in Verzweiflung gerieten, und sagte: „Unser Ziel ist es, ein Kind am Leben zu erhalten. Mein Herr hat geeignete Menschen vor uns gebracht. Ja, es ist unser Kind, aber mein Herr.“ hat uns gegeben und wir haben mit aller Kraft auf dieses Vertrauen geschaut. Es gab viel Verzweiflung, wir werden es nicht schaffen, wie wird es enden, wie wird es enden?“, sagte er. Es hat lange gedauert, „2 Jahre sind vergangen, immer hat sich eine Tür geöffnet. Gott sei Dank sind wir heute zu 100 Prozent in der Kampagne. Wir sind glücklich mit ihm. Möge mein Herr alle unsere Kinder diese Freude erleben lassen“, sagte er. (DHA)
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