Betül Topaklı / Milliyet.com.tr – Kamil Hamidullah wurde 1974 in Ankara geboren. Kamil, das jüngste Kind beamteter Eltern, hatte eine ältere Schwester und einen älteren Bruder. Kamil, ein sehr erfolgreicher Student; Er absolvierte seine Grundschul-, Sekundar- und Oberschulausbildung am TED Ankara College. Die Schule, die Kamil für seine Karriere bevorzugte, war die Fakultät für Wirtschafts- und Verwaltungswissenschaften der Gazi-Universität. Das Leben lief für ihn sehr gut, bis zu dem Tag, als sein Bruder krank wurde. Kamils älterer Bruder, Shamil Hamidullah, war Oberleutnant. Im Jahr 1991 wurde er von Izmir auf Nullhöhe nach Sarıkamış versetzt, das auf einer Höhe von 2.000 m liegt. Da trat die Krankheit auf. Denn kurz nachdem er in den Bezirk gegangen war, wurde sein Bruder Schamil krank. Kamil beschrieb diese Tage wie folgt:
„Blut begann aus Mund und Nase meines Bruders zu fließen. Als Ergebnis der Untersuchungen stellten wir fest, dass es keine Magenblutungen gab. Eine Diagnose seiner Erkrankung konnte jedoch nicht gestellt werden. Die Ärzte, die wir für meinen Bruder konsultierten, der viele körperliche Untersuchungen bestanden hatte und Offizier wurde, sagten, sein allgemeiner Gesundheitszustand sei ausreichend und das Problem könne psychischer Natur sein. Wir waren wie immer traurig, aber wir haben uns sehr für diese Situation bedankt. Weil sein allgemeiner Gesundheitszustand gut war. Als seine Beschwerden jedoch weiterhin anhielten, gingen wir zu anderen Ärzten. Unser Vertrauen in den Arzt, den wir aufsuchten, wurde durch die Diagnosen und die Antworten, die mit den auf die Diagnosen gegebenen Behandlungen nicht erzielt werden konnten, erschüttert, und wir gingen zu einem neuen Arzt. Der gesamte Diagnose- und Behandlungsprozess begann jedes Mal bei Null. Und das waren alles zeitaufwändige Prozesse.“
„Er hat Bluthochdruck, Großvater hat ihn“
Allerdings nahmen die Beschwerden weiter zu. Als schließlich bei Bruder Shamil die Diagnose Pulmonale Hypertonie (PH) gestellt wurde, waren Kamil und seine Familie überglücklich.Die Familie sagte zu Shamil: „ Es ist Bluthochdruck. Schau, dein Großvater hat es auch. Schau dir deinen Großvater an, wie alt ist er? Was wäre, wenn es eine schreckliche Krankheit wie Krebs gäbe?“ genannt. Sie waren dankbar und seufzten. Sie wussten jedoch nicht, dass pulmonale Hypertonie unbehandelt einen schlimmeren Verlauf hat als die wichtigsten Krebsarten.
„Seine Lunge blutet“
Die ersten 6 Monate vergingen in den Flitterwochen mit Krankheit. Kamil und seine Familie vermuteten, dass Shamils Beschwerden über die Krankheit psychische Ursachen haben könnten. Deshalb handelten sie nach ihrem eigenen Urteil und nicht nach dem, was er ihnen sagte. Weil er sehr gesund aussah. Schamil konnte weder Treppen noch Rampen hinaufsteigen und keine 100 Meter weit gehen. Er war außer Atem. Seine Familie sagte ihm: „Du musst deine Probleme durchgehen, du musst dich zwingen. Sie sollten sich davon nicht abhalten lassen“, schlug er vor. Bis Shamils Lungen bluten … Dann Sie erkannten, dass Bluthochdruck nicht der Bluthochdruck ist, den wir kennen.
„Mein Bruder hat in zwei Jahren sein Leben verloren“
Da in diesen Jahren keine Literatur über die Krankheit entwickelt wurde, lernten wir alles aus Erfahrung. Wir ließen die Berichte in Fremdsprachen übersetzen und schickten sie an ausländische Krankenhäuser, wo wir lernen konnten. Aber der Zustand meines Bruders verschlechterte sich sehr schnell. Er starb im Alter von 28 Jahren, zwei Jahre nachdem er an den Folgen einer Lungenblutung erkrankt war.Diese Krankheit kostete jedoch nicht nur Shamil das Leben.
„Die gleiche Krankheit hat auch mich erreicht“
Nach seinem Abschluss an der Fakultät für Verwaltungswissenschaften der Gazi-Universität im Jahr 1995 begann Kamil seine Karriere im Oktober desselben Jahres. Doch eines Tages bei der Arbeit floss Blut aus seinem Mund und seiner Nase. Natürlich kannten er und seine Familie dieses Bild sehr gut. Aus diesem Grund verlief der Diagnoseprozess bei Kamil etwas schneller als bei seinem Bruder. Aufgrund einer Lungenblutung wurde bei Kamil drei Monate später auch pulmonale Hypertonie diagnostiziert. Kamil beschrieb diese Tage mit diesen Worten:
„Nach der Diagnose war die Behandlung der Krankheit von großem Wert. Wir begannen auch, Arzt zu Arzt zu gehen. Wir erreichten die Orte, die wir für meinen Bruder erreichten, und schickten die Ergebnisse an die Zentren. Auf diesem Weg erreichten wir den richtigen Arzt. Prof . Dr. Mehmet Akbulut verfolgte die Krankheit in der Literatur. Er sprach über Studien in Amerika. Damals wurde weltweit nach einem Patienten mit pulmonaler Hypertonie gesucht. Die seltene Krankheit wurde als eine von einer Million diagnostiziert. I zog auch die Aufmerksamkeit des Auslands auf sich. Sie riefen mich an. Ich nahm an Medikamentenversuchen teil. Später wurde mein Medikament von der FDI zugelassen. Wir haben bewiesen, dass es wirkt. 1997 ging ich zur Behandlung in die USA.“
Während dieser Zeit erhielt Kamil eine intravenöse Behandlung. Diese Behandlung wurde mit einem Herz-Thorax-Schlauch über eine Pumpe verabreicht. An diese Baugruppe war auch eine Pumpe angeschlossen. Durch diesen Mechanismus weiteten sich die Gefäße im Herzen und Kamil bekam mehr Sauerstoff. Kamil hatte diese Behandlungsformel 12 Jahre lang verwendet, konnte jedoch keinen Nutzen mehr feststellen.Er war von den Füßen gefallen und brauchte die Hilfe von jemandem, um zur Toilette zu gehen.
Die Ärzte entschieden, dass Kamil eine Lungentransplantation erhalten sollte. Als sie Kamil 2006 zu einer Transplantation überwiesen, wurden in der Türkei keine Lungentransplantationen durchgeführt. Patienten mit Kamil und pulmonaler Hypertonie schlossen sich dem von ihnen gegründeten Solidaritätscluster an und erreichten Transplantationszentren im Ausland. Das Zentrum in Österreich öffnete für sie seine Türen. Daher, Patienten in der Türkei begannen, sich in Österreich einer Lungentransplantation zu unterziehen, indem sie ins Ausland überwiesen wurden.
„JETZT WIRD DIE LUNGENTRANSPLANTATION IN DER TÜRKEI DURCHGEFÜHRT“
„Pulmonale Hypertonie ist eine sehr grausame, sehr schwere und sehr schnell fortschreitende Krankheit“, sagte Kamil, „Aber ich habe das auch miterlebt.“ Die Medizin erlebt alle 10 Jahre eine Revolution. Drei Jahre nach dem Tod meines Bruders hatte ich Möglichkeiten, die mein Bruder nicht hatte. Diese Krankheit wurde geheilt. In gewisser Weise fanden alle Entwicklungen im Zusammenhang mit dieser Krankheit vor meinen Augen statt, ich war Zeuge davon und irgendwie war ich in allen mit dabei. Zu diesem Zeitpunkt war eine Lungentransplantation in der Türkei nicht möglich. Mittlerweile wird in der Türkei mit der Durchführung von Lungentransplantationen begonnen“, sagte er und betonte, dass Patienten nicht verzweifeln sollten.
„ALTER, GESCHLECHT, ETHNISCHE HERKUNFT“
Er sagt, dass Kamil Hamidullah an einer genetisch bedingten pulmonalen Hypertonie leidet. Facharzt für Kardiologie Prof. DR. Mehmet Akbulut, „Pulmonale Hypertonie kann als hoher Blutdruck definiert werden, der in den Lungengefäßen auftritt. Um etwas näher darauf einzugehen, können wir von den rechten Herzhöhlen in Form einer Druckerhöhung sprechen, die im Gefäßsystem auftritt und den Blutfluss von Lunge zu Lunge oder von der Lunge in die linke Herzhöhle gewährleistet. Die Krankheit unterscheidet nicht nach Alter, Geschlecht, Rasse, sozialer oder ethnischer Herkunft. Es ist in jedem zu sehen. Von Natur aus kann es extrem schnell zuschauen. Infolgedessen handelt es sich um eine Krankheit mit einem schrecklichen Verlauf. Obwohl 1 Prozent der Gesamtbevölkerung davon betroffen ist, kann sie nach dem 65. Lebensjahr bis zu 10 Prozent erreichen.Vor allem bei Frauen und Menschen, die in einer Höhe von mehr als 1500 Metern leben, ist die Inzidenz höher.
Prof. erklärte, dass pulmonale Hypertonie eine Krankheit sei, die als Folge vieler Erkrankungen auftritt. DR. Akbulut, „ Neben vielen angeborenen oder erworbenen Herz-, Gefäß- und Atemwegserkrankungen kann die Erkrankung auch genetisch vererbt werden. Insbesondere einige Medikamente und Toxine können zu seiner Entstehung beitragen. Dabei kann es sich um Medikamente zur Gewichtsreduktion oder um Medikamente zur Krebsbehandlung handeln.Darüber hinaus werden Bindegewebserkrankungen, angeborene Herzerkrankungen, Lebererkrankungen sowie einige virale oder parasitäre Infektionen als Ursachen der pulmonalen Hypertonie nachgewiesen.
„56 PROZENT TOD“
Akbulut wies darauf hin, dass pulmonale Hypertonie bei Frauen doppelt so häufig auftritt wie bei Männern, und fügte hinzu:
„ Diese Krankheit gefährdet das Leben des Babys und der Mutter während der Schwangerschaft. Etwa 56 Prozent der Schwangerschaften enden mit dem Tod von Mutter und Kind. Schwangere Frauen mit pulmonaler Hypertonie verbringen den größten Teil der Schwangerschaft in strenger und unerträglicher schwerer Pflege. Es wird empfohlen, dass Frauen mit pulmonaler Hypertonie weltweit und in der Türkei nicht schwanger werden und bestehende Schwangerschaften abgebrochen werden.
„Konkurriert mit den gefährlichsten Krebsarten“
Mit der Begründung, dass pulmonale Hypertonie mit häufig auftretendem Bluthochdruck oder systemischem Blutdruckanstieg verwechselt werden kann, erklärte Prof. DR. Mehmet Akbulut, „ Pulmonale Hypertonie konkurriert mit den gefährlichsten Krebsarten. Bei unbehandelten Ereignissen schreitet die Erkrankung schneller voran als die schlimmste Krebsart. Mevte kann es schneller schaffen . Da diese Krankheit auch mit anderen Krankheiten vermischt ist, wird die Diagnose oft erst spät gestellt. Deshalb unterteilen wir es in die Stufen 1, 2, 3, 4. Die Lebenserwartung des Patienten im Stadium 4 beträgt leider weniger als 6 Monate. Bei unbehandelten Patienten kann es schlimmer verlaufen als bei der schlimmsten Krebsart“, sagte er.
‚ „Er hat sein normales Leben“
Prof. Dr. Kamil Hamidullah gab jedoch an, dass er sich im vierten Stadium nach einer medikamentösen Behandlung einer Lungentransplantation im Ausland unterzogen habe. DR. Akbulut, „ Er ist einer der ersten Patienten in der Türkei, die diesbezüglich eine Lungentransplantation erhalten haben. Nach einer Lungentransplantation erlangte er sein normales Leben zurück. Wir verloren jedoch Patienten, die keine Medikamente mehr bekamen oder deren Behandlung sich verzögerte, und zwar in unterschiedlichen Zeiträumen, je nach Stadium. Dieser Patient lebt seit Jahren. Er führt sein Leben auch sehr angenehm aus“, sagte er und fügte hinzu, dass der Patient für sie eine Quelle des Stolzes sei.
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