Antwort auf Kılıçdaroğlus SMA-Versprechen von Minister Koca: Wir machen es selbst

Gesundheitsminister Fahrettin Koca gab auf seinem Social-Media-Konto eine Erklärung zu SMA-Patienten ab. Minister Koca reagierte auch auf CHP-Generalführer Kemal Kılıçdaroğlu, der auf seinem YouTube-Kanal Versprechungen über SMA-Patienten machte.

Die Aussagen von Minister Koca lauten wie folgt: Herr Kemal, das machen wir tatsächlich. Herr. Kemal Kılıçdaroğlu ging auch im Programm eines Youtube-Kanals, bei dem er zu Gast war, auf das Thema SMA-Patienten ein. Natürlich ist jede Sensibilität gegenüber SMA bewundernswert, aber ihr Versprechen war das Versprechen unseres Ministeriums, eine bereits etablierte Praxis umzusetzen.

Das SMA-Screeningprogramm für voreheliche Paare begann im Jahr 2021. Während die Screening-Programme gestartet wurden, traf das Gesundheitsministerium umfangreiche Vorbereitungen. Herr. Er könnte denken, dass Kılıçdaroğlu diese Entwicklungen in Bezug auf SMA nicht verfolgt oder solche Aussagen absichtlich gemacht hat. Warum sonst die aktuelle Bewerbung versprechen?

„Ist es jemals möglich, dass er sich dessen nicht bewusst ist?“

Während der Haushaltsverhandlungen habe ich in meiner Rede am 24. November 2022 die neuen Informationen über den im Parlament erreichten Punkt vorgestellt und das gedruckte Dokument mit der gesamten Präsentation an unsere Abgeordneten im Parlament weitergegeben. Die Seiten 220 bis 223 dieses Dokuments waren nun den erneut hervorgehobenen Themen gewidmet. Mitglieder seiner Partei waren dort. Ist es überhaupt möglich, dass er nichts von der Wette wusste?

Nehmen wir an, dass wir mit den Zahlenangaben heute den Punkt erreicht haben: Bis Ende 2021 ist das voreheliche SMA-Screening von 600.000 Paaren abgeschlossen, und seit Mai 2022 ist das SMA-Screening von etwa 1,5 Millionen Neugeborenen abgeschlossen.

Es gibt noch eine zweite Wette: Das zur Behandlung von SMA verwendete Medikament ist in unserem Behandlungsleitfaden und in der Erstattung abgedeckt. Kein Kind mit SMA bleibt unbehandelt.

„Eine baldige Rückerstattung ist geplant“

Unser wissenschaftlicher Ausschuss der SMA bewertete, dass die Gentherapie-Behandlungsmethode nach international anerkannten medizinischen Kriterien für asymptomatische Patienten angewendet werden kann, deren Krankheit aufgrund der Untersuchungen in einem frühen Stadium diagnostiziert wurde, und übermittelte die „angemessene“ Stellungnahme unseres Ministeriums die Sozialversicherungsanstalt, damit der Antrag erstattet wird. Die Rückzahlung ist in Kürze geplant.

Es ist eine von der internationalen Wissenschaftsgemeinschaft anerkannte Tatsache, dass die Gentherapie bei symptomatischen Patienten nicht wirksam ist.

Wie aus der zusammenfassenden Erläuterung hervorgeht, sind wirtschaftliche Bedingungen kein Bewertungskriterium bei der Auswahl der Behandlungstechnik für unsere Kinder mit SMA. Das sollte jeder glauben: Unser Staat verweigert seinen Kindern mit SMA nicht eine nachweisbare Behandlung, die zu Ergebnissen führt. Der Wert, den unser Herr Präsident den Gesundheitsdiensten beimisst, sowie die Größe und der Umfang der für die Gesundheit bereitgestellten Ressourcen liegen auf der Hand.

Wir müssen uns ansehen, was die Wissenschaft sagt. Wenn eine Person, deren Angehörige mit falschen Informationen an die Situation leidender SMA-Patienten herantreten und diese weiterhin ausspricht, obwohl sie die Wahrheit erfahren hat, wird sie sich der Beschimpfung zuwenden.

Wir sind bereit, jede Behandlung mit nachgewiesener Wirksamkeit bei jedem SMA-Patienten anzuwenden, der für diese Behandlung geeignet ist. Unser Staat ist dazu in der Lage.

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