Minister Koca: Durch einige Verbände und Unternehmen gibt es Hoffnung bei einigen Medikamenten, die bei der SMA-Erkrankung nicht vorteilhaft sind.

Gesundheitsminister Fahrettin Koca Als eine Mutter mit einem Kind mit SMA Typ 1 in Niğde um Übernahme der Kosten für Medikamente bittet: „Es gibt Professoren an der Universität. Als Staat zahlen und zahlen wir für die Behandlungen, die diese Professoren für angemessen halten. Es gibt Hoffnung durch eine Gruppe von Verbänden und Unternehmen, dass es einem Medikament zugute kommt, das keinen Nutzen hat. Lassen Sie uns dafür kein Werkzeug sein“, sagte er.

Gesundheitsminister Fahrettin Koca kam zu einigen Besuchen nach Niğde. Bei ihrem Besuch bat eine Mutter mit einem Kind mit SMA Typ 1 ihren Mann, die Kosten für Medikamente für die kranken Kinder zu übernehmen. Der Ehemann antwortete der Mutter wie folgt:

„Hoffnung ist gegeben, dass es nützlich sein wird“

„Sie machen falsche Angaben. Die Medizin, die den Patienten verabreicht wird, die an das Beatmungsgerät angeschlossen sind, hat keine Wirkung. Wir haben das SMA Scientific Committee. Es gibt Professoren an der Universität. Wir als Staat zahlen und zahlen für die Behandlungen.“ diese Professoren für angemessen halten, daran haben Sie keinen Zweifel. Aber lassen Sie mich Ihnen etwas sagen: Ein Team von Verbänden und Unternehmen gibt Hoffnung, dass es davon profitieren wird. Lassen Sie uns dafür kein Werkzeug sein. Wir werden alles tun, was wir tun müssen. Sogar der Staat bezahlt die Medikamente, die im Ausland nicht zugelassen sind. Werden wir nicht die Medikamente des SMA-Patienten bezahlen? Ich verstehe Ihren Schmerz. Das Ergebnis ist für Sie sicher. Es gibt eine Hoffnung, die wir nicht kennen. Da ist ein wissenschaftlicher Rat darüber. Lassen Sie sie Ihr Telefon nehmen. Lassen Sie sie den Patienten neu bewerten. Wenn es ein Medikament gibt, das verabreicht werden muss, zahlt der Staat es erneut, seien Sie sich dessen sicher“ (ANKA)

T24

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