CHP Stellvertretender Generalleiter für Gesundheit Gamze Akkus Ilgezdi, Mit der Feststellung, dass das ICLUSIG-Medikament, das bei Blutkrebspatienten verwendet wird, das von SGK und TEB aus dem Ausland importiert wird, nur ein Schmerzmittel ist: „Das als Krebsmedikament verkaufte Medikament ist eigentlich ein einfaches Schmerzmittel, kein Krebsmedikament! Versetzen Sie sich jetzt in die Lage von Krebspatienten, die dieses Medikament verwenden. Tut es Ihnen leid wegen Ihrer Krankheit oder weil Sie durch das ungültige Medikament abgelenkt wurden? Ihr Leben aufs Spiel setzen? Eine Inspektorenuntersuchung wurde auch in Bezug auf die Unternehmen eingeleitet, die das Medikament liefern. Aber es ist nicht bekannt, welcher Prozess bisher durchgeführt wurde“, sagte er.
İlgezdi brachte den Krebs-Medikamenten-Skandal auf die Tagesordnung des Parlaments und fragte, was gegen die Verantwortlichen vorgegangen sei.
İlgezdi erklärte, dass bei den im Ausland durchgeführten Tests festgestellt wurde, dass es sich bei dem Medikament um eine Fälschung handelt, und sagte: „Diese Situation wurde dem Gesundheitsministerium im Jahr 2019 gemeldet. Was wurde gemeldet? Institutionen, die für die Versorgung ihrer Bürger mit Medikamenten verantwortlich sind, kauften gefälschte Medikamente von Drogenbanden, die Öffentlichkeit erlitt einen großen Verlust und das Recht der Patienten auf Gesundheit wurde missachtet“, sagte er.
Fragenvorschlag
Gesundheitsminister Ilgezdi sagte: „Pharmaunternehmen, die Schmerzmittel als Krebsmedikamente verkaufen, sollten so schnell wie möglich die Strafe bekommen, die sie verdienen.“ Fahrettin Kocazu
„Bei wie vielen Patienten und in welchen Gesundheitseinrichtungen wurde das betreffende Medikament in den letzten fünf Jahren in der Türkei eingesetzt?
Was ist die Überlebenszeit von Patienten, die das Medikament verwenden?
– Wurden innerhalb des Gesundheitsministeriums Forschungen, Untersuchungen oder Ermittlungen bezüglich des betreffenden Arzneimittels durchgeführt? Wenn ja, was waren die Ergebnisse dieser Untersuchungen und Ermittlungen?
-Warum hat das Gesundheitsministerium zu diesem seit 2019 bekannten Drogenbetrug geschwiegen?
Wie viele Unternehmen wurden in der Türkei identifiziert, die diese Arbeit verkaufen? An welche Pharmalager, an welche Institutionen und wie viele Kartons haben diese Unternehmen das betreffende ungültige Medikament verkauft?
– Wurde das betreffende gefälschte Medikament in den Analyse- und Kontrolllaboratorien der Türkischen Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur (TİTCK) analysiert? Wenn ja, was sind die Ergebnisse der Analyse?
– Die Behauptung, dass die Medikamente mit den Chargennummern „25A19E09“ und „PR072875“, die in der Analyse des angeblich hergestellten Arzneimittels als gefälscht beschrieben werden, als Ergebnis der Meldung „Die Arzneimittel sind keine Fälschungen“ erhalten haben Untersuchungen, die im Analyse- und Kontrolllabor der Abteilung für Drogenkontrolle durchgeführt wurden.
– Ist die Behauptung, dass die erforderlichen Dokumente entgegen der Gesetzgebung nicht verlangt werden, wenn das Medikament zur Krebsbehandlung von einem Unternehmen namens SBA Pharma gekauft wird, wahr? Wenn nein, welche Unterlagen werden angefordert?
– Als Ergebnis der Feststellung der Inspektoren, dass die Medikamente namens ICLUSIG mit den Chargennummern „25A19E019“ und „PR072875“ von dem Unternehmen namens SBA Pharma in Zypern und dem Unternehmen namens „KAZUNIONPHARM COM LTD“ mit Sitz in Kasachstan als geliefert wurden Quelle der Drogen, Ihr Ministerium hat diesbezüglich Maßnahmen ergriffen. Wurde gegen dieses Unternehmen ein Straf- und Verwaltungsverfahren eingeleitet? Ist die Aufhebung der Betriebserlaubnis eine Redewendung?
-Ist es richtig zu argumentieren, dass 120 Schachteln mit 15 mg, 160 Schachteln mit 45 mg gefälschter Medikamente von Unternehmen namens SGK, SBA Pharma und RAD Pharmaceutical Warehouse gekauft wurden, ohne irgendwelche Dokumente zu sehen, und 1 Million 312 Tausend 500 Euro (26 Millionen Türkische Lira zum aktuellen Wechselkurs) bezahlt wurde? ? Wenn es richtig ist, von wem und von welchen Institutionen und Organisationen wird dieser Sachschaden gedeckt?
– Gab es trotz der Tatsache, dass die Ungültigkeit des Medikaments mit den Ergebnissen der Analyse der Firma TAKEDA und der schweizerischen Inspektionsbehörde verfestigt wurde, Personen, die den Bericht „Die Medikamente sind keine Fälschung“ herausgegeben haben? Wurden sie untersucht? Wurde ein willkürliches Straf- und Verwaltungsverfahren angewandt?
Durch die Lieferung von Medikamenten an ihre Bürger kauften Missionsinstitute gefälschte Medikamente von Drogenbanden, die Öffentlichkeit erlitt einen großen Verlust und das Recht der Patienten auf Gesundheit wurde missachtet. Wie steht Ihr Ministerium zu diesem Thema?
– Wurde gegen diese seit langem bekannten illegalen Drogenkäufe eine Strafanzeige erstattet? Wurde eine zufällige Klage eingereicht? Was ist das Schicksal des Falls, wenn er geöffnet wird?
Gibt es neben ICLUSIG noch andere Argumente für ungültige Arzneimittel und/oder Arzneimittelbetrug in Bezug auf Arzneimittel, die im Ausland oder im Inland gekauft wurden? Welche Drogen, Drogencluster und/oder Unternehmen wurden in den letzten zehn Jahren von Ihrem Ministerium auf Betrug und/oder Korruption untersucht und/oder untersucht? stellte die Fragen.
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