Kinder des Ehepaars Fatma-Osman Ceylan, bei dem in Kayseri spinale Muskelatrophie (SMA) Typ 2 diagnostiziert wurde Melih EimenDie Kampagne wurde gestartet, um die 1 Million 822 Tausend Dollar zu sammeln, die für die Behandlung von erforderlich sind. Fatma Ceylan,„Es gibt ein Gewichtskriterium für die Behandlung unseres Kindes. Deshalb hat unser Kind die letzten 2 Kilo übrig. Wir wollen nicht zu spät für unseren Sohn kommen unterstützen“, sagte er.
Das Ehepaar Fatma und Osman, das im Distrikt Melikgazi lebt, stellte fest, dass ihr Kind, Melih Eymen, das am 16. Januar geboren wurde, Schwierigkeiten beim Sitzen hatte, und bewarb sich im Krankenhaus. Als Ergebnis der Tests wurde bekannt, dass Melih Eymen an SMA Typ-2-Krankheit litt. Das Paar, das sich mit dem Krankenhaus in Dubai traf, erfuhr, dass der Preis der Behandlung 1 Million 822 Tausend Dollar betrug. Daraufhin wurde eine vom Gouverneur genehmigte Kampagne gestartet. Bei der Kampagne von Melih Eymen, dessen letzte 2 Kilo für die Behandlung von Patienten mit SMA bis zum Alter von 5 Jahren übrig blieben, wurden bisher 55 Prozent erreicht. Fatma Ceylan, „Als wir Melih Eymens erste Krankheit bemerkten, gab es ein Problem beim Sitzen. Er konnte überhaupt nicht krabbeln. Skoliose (Verkrümmung der Wirbelsäule) begann in seinem Rückenmark. Der Knochen in seiner Taille war verbogen. Seitdem haben wir fing an, ihn zum Arzt zu bringen. Wir haben 1 Jahr lang hart versucht, ihn diagnostizieren zu lassen. 2 Hüftknochen operieren. Dann wurde der Gentest durchgeführt und leider wurde festgestellt, dass er SMA Typ 2 hat. Seine Krankheit dauert seit 2 Jahren an Jahre. Unsere Kampagne liegt jetzt bei 55 Prozent. Wir kämpfen und kämpfen seit 8 Monaten. Seine Behandlung ist zu wertvoll, als dass sie sich eine Familie alleine leisten könnte. Wir haben 55 Prozent des Geldes gesammelt. Wir glauben, dass wir die restlichen 45 Prozent zusammen sammeln werden mit Kayseri. Wir haben nie die Hoffnung aufgegeben. Unser Sohn verliert Tag für Tag Muskeln. Wir wollen, dass unser Sohn seine Kampagne beendet und seine Medizin bekommt. Wir wollen nichts Unmögliches in unserem Land Melih Eymen kann genauso schön werden wie sie, mein Sohn auch. Befreie dich von den Korridoren der Physiotherapie und gehe in die Parks und zur Schule.“er sagte.
„Unser Sohn hat die letzten 2 Kilo noch“
Fatma Ceylan, die sagte, dass ihr Sohn die letzten 2 Kilo übrig habe, damit er sich einer Gentherapie unterziehen könne, „Es gibt ein Gewichtskriterium für die Behandlung unseres Kindes. Daher hat unser Kind die letzten 2 Kilo übrig. Wir wollen nicht zu spät für unseren Sohn kommen. Ich rufe gerade jetzt die ganze Türkei auf. Wir können Bringen Sie Melih Eymen dazu, seine Medikamente zu besorgen. Bitte sparen Sie nicht Ihre Unterstützung. Melih Eymen mit unseren SMS- und IBAN-Nummern“ „Wenn unser Sohn seine Medikamente nimmt, seine Behandlung bekommt und schön wird, haben Sie 5 Lire und 10 Lire für jeden Schritt, den er macht, und jeder Atemzug, den er macht. Wenn alle Operatoren ‚Melih‘ schreiben und es an 1191 senden, haben sie für 20 TL für unseren Sohn geatmet.“sagte.
Fatma Ceylan sagte, dass Melih Eymen auch geistig betroffen sei. „Weil er kein Baby mehr ist, ist er ein Kind geworden. Sein Verstand verschmilzt mit allem. Er ist sich seiner Krankheit bewusst seine Vorstellungskraft.“er sagte.
Osman Ceylan ist „Unser Baby kämpft mit der SMA-Krankheit. Wir haben mit einem Krankenhaus in Dubai gesprochen, sie haben uns um 1 Million 822 Tausend Dollar gebeten. Sie erwarten, dass wir das Geld einsammeln und kommen. Wir sind bis heute mit der Unterstützung von Kayseri gekommen. Ich wollen von hier aus in die ganze Türkei rufen Wir wollen, dass unser Kind lebt Geld „Wir wollen unseren Sohn nicht wegen ihm verlieren. Sie können unseren Sohn per SMS und IBAN unterstützen.“sagte.
Auch Melih Eymen „Kannst du mir helfen? Ich will ausgehen, Ball spielen und zur Schule gehen“ er sagte. (DHA)
T24