Ghana ist das erste Land, das einen Malaria-Impfstoff genehmigt

Der R21-Impfstoff scheint im Gegensatz zu früheren Versuchen recht wirksam zu sein.

Die Gesundheitsbehörden in dem afrikanischen Land haben die Verwendung des Impfstoffs nach den neuesten Tests genehmigt, die die Sicherheits- und Wirksamkeitsraten messen und jetzt nicht veröffentlicht wurden.

Auch die Weltgesundheitsorganisation erwägt eine Zulassung des Impfstoffs.

Etwa 620.000 Menschen, darunter mehr als ein kleines Kind, sterben jedes Jahr an Malaria.

Wissenschaftler haben mehr als 100 Jahre an verschiedenen Impfstoffen gearbeitet, um Malaria vorzubeugen.

In vorläufigen Studien in Burkina Faso wurde festgestellt, dass der R21-Impfstoff bis zu 80 Prozent wirksam ist, mit drei Anfangsdosen, gefolgt von einer Erinnerungsdosis, die ein Jahr später verabreicht wird.

Der Masseneinsatz des Impfstoffs basiert auf den jüngsten Testergebnissen mit rund 5.000 Kindern. Die Informationen, die Ende letzten Jahres geteilt werden sollten, wurden noch immer nicht offiziell veröffentlicht. Die Ergebnisse wurden jedoch mit Regierungsbeamten und Wissenschaftlern aus einigen Ländern Afrikas geteilt.

Die BBC hat die neuesten Daten jetzt nicht gesehen. Es wurde jedoch erwähnt, dass sich in früheren Studien ein ähnliches Bild abzeichnete.

Die ghanaische Food and Drug Administration hat den Impfstoff für die Verwendung bei Kindern im Alter zwischen fünf Monaten und mittleren drei Jahren zugelassen.

Auch andere afrikanische Länder wie die Weltgesundheitsorganisation prüfen die Informationen.

„Wir gehen davon aus, dass R21 in den kommenden Jahren einen großen Einfluss auf die Malaria-Todesfälle bei Kindern haben wird“, sagte Prof. Adrian Hill, Direktor des Jenner Institute an der Universität Oxford, wo der Impfstoff entwickelt wurde.

Hill sagte, der Impfstoff werde langfristig auch einen großen Beitrag zu den Zielen leisten, Malaria auszurotten.

Jede Dosis von R21 wird voraussichtlich ein paar Dollar kosten.

Adar Poonawalla, CEO des Serum Institute, stellte fest, dass die Entwicklung des fraglichen Impfstoffs einige sehr schwierige Prozesse durchlaufen habe.

T24

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