Kampagne für Buyruk Asaf von SMA gestartet

Patient mit spinaler Muskelatrophie (SMA) Typ 2 in Trabzon Emir Asaf Für (3) wurde eine von der Regierung genehmigte Hilfskampagne gestartet. Pater Ercan Akyüz, der sagte, dass Buyruk Asaf, der unter der Taille nicht fit ist und Gefahr läuft, seine Körperfunktionen zu verlieren, 35 Millionen TL brauche, um im Ausland behandelt zu werden, sagte: „Die Leute von Trabzon, der Richter hat sich darum gekümmert Baby wie sein Sohn. Buyruk Asaf ist auch der Sohn von Trabzon. Er hat Buyruk Asaf. Lass uns rausgehen, lass uns ihn gesund machen.“

Das Ehepaar Zeynep und Ercan Akyüz, das in Akçaabat lebt und zwei Kinder hat, bemerkte, dass ihr ältestes Kind, Buyruk Asaf, im Alter von 7 Monaten Schwierigkeiten beim Krabbeln hatte, und bewarb sich im Krankenhaus. Der Diagnoseprozess von Buyruk Asaf, der keine Anzeichen einer Krankheit zeigte, verzögerte sich aufgrund der Schließung der Krankenhausdienste während der Covid-19-Pandemie. Jetzt wurde mit Genehmigung des Gouverneursbüros von Trabzon eine Hilfskampagne für Buyruk Asaf gestartet, bei dem im Alter von 2 Jahren bei Krankenhausinspektionen SMA Typ 2 diagnostiziert wurde. Die Familie sagte, dass 35 Millionen TL benötigt werden, damit Emir Medikamente im Ausland erhalten kann, und sie warten auf den Tag, an dem ihre Kinder mit der Unterstützung von Philanthropen wieder gesund werden.

„Gesperrt ohne Anzeichen von SMA“

Ercan Akyüz, der sagte, dass Emir Asaf als Baby Schwierigkeiten beim Krabbeln hatte und sich im Krankenhaus bewarb, sagte: „Er konnte seinen Nacken und Kopf halten, er konnte ohne Verstärkung sitzen, aber er konnte nicht auf seinen Füßen stehen viel, er krabbelt nicht. Als wir ihn mit 7 Monaten ins Krankenhaus brachten, sagten sie, das sei normal für sein Alter. Als die Pandemie begann, waren die Krankenhäuser geschlossen. Er war 1 Jahr alt. „Als er eintrat , er wurde in der neurologischen Abteilung untersucht und es gab kein Ergebnis, das die Krankheit zeigte. Es gab keine Anzeichen von SMA, wie Zittern am Körper und an den Händen und die Unfähigkeit, aufrecht zu stehen. Als keine Symptome festgestellt wurden, blieb er suspendiert. er sagte.

„1 Jahr darf keine Zeit haben“

Akyüz erklärte, dass bei Emir Asaf im Alter von 2 Jahren SMA diagnostiziert wurde und dass seine Söhne nicht zunehmen sollten, um mit der Behandlung zu beginnen, und sagte: „Die Diagnose wurde aufgrund der Pandemie verzögert. Sie haben eine 21-Kilo-Grenze für Buyruk Asaf festgelegt behandelt werden. Er wiegt jetzt 17 Kilo. Buyruk Asaf wiegt derzeit 17 Kilo. Er hat keine Luftröhre, er kann ohne Atemunterstützung atmen, aber er hält sich nicht unterhalb der Taille. Er kann andere Funktionen verlieren, wenn er nicht behandelt wird in den kommenden Tagen. Er kann sitzen, aber nicht sitzen, er kann nicht atmen. Die Behandlung wird in Dubai durchgeführt und kostet mehr als 35 Millionen TL. Es sind Kosten, die sich normale Bürger nicht leisten können. Wir haben eine Kampagne mit Geld und damit der Genehmigung gestartet des Gouverneursamtes“, sagte er.

„Als Souverän, lasst uns meinen Sohn wieder gesund machen“

Akyüz sagte, dass Emir Asaf auf eine Grundlage wartet, um wie Hakim Baby mit SMA behandelt zu werden, und sagte: „Emir Asafs Glück im Vergleich zu seinen anderen SMA-Geschwistern bedeutet nicht, dass die Luftröhre in seinem Hals nicht geöffnet ist, sondern dass sie sich nicht öffnen wird morgen. Er sagte: „Die Leute von Trabzon, der Souverän, kümmerten sich um das Baby wie seinen Sohn. Buyruk Asaf ist auch der Sohn von Trabzon. Kümmern wir uns um den Emir, lasst uns meinen Sohn wieder gesund machen, ebenso wie den Richter .“

Zeynep Akyüz sagte: „Emir Asaf kann nicht laufen, er hat es nicht von der Hüfte abwärts. Wir haben eine Kampagne mit Erlaubnis des Gouverneursbüros gestartet. Bei meinem anderen 9 Monate alten Kind gibt es keine SMA. Seine Analysen waren negativ. Es ist sehr schwierig für die Mutter, dass ihr Kind nicht laufen kann. Die einzige Heilung meines Sohnes sind SMA-Medikamente, wenn er sie nimmt, hoffe ich, dass er laufen kann. Wir erwarten Hilfe von Philanthropen. Wir wollen nur, dass unser Kind behandelt wird ,“ er sagte.

 

T24

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