Remziye, deren Häuser bei dem Erdbeben in Adıyaman beschädigt wurden und Murat CalisDas Paar verließ seine Heimatstadt und heiratete seine viereinhalbjährige Typ-1-Tochter (SMA). Nilay Calis Er kam mit nach Istanbul Die Familie, die in der von einem Philanthropen eröffneten Residenz wohnte, sagte, sie warte auf Hilfe, um das für die Behandlung ihrer Tochter notwendige Geld zu sammeln.
Remziye und Murat Calis, seit 8 Jahren verheiratet, leben in Adıyaman, mussten mit ihrem 3,5-jährigen Sohn Gazi und ihrer 4,5-jährigen Tochter Nilay ihre beschädigte Wohnung verlassen , der an Typ-1 (SMA) Typ-1-Krankheit leidet, bei dem Erdbeben am 6. Februar. Die Familie, die zwei Tage in ihrem Fahrzeug blieb, wurde von Philanthropen nach Istanbul gebracht. Die Familie lebt weiterhin in der Residenz eines Philanthropen in Tuzla und behandelt ihre Töchter mit der Typ-1-Krankheit (SMA) weiterhin in Istanbul. Während die Gesamtkosten für die Behandlung und Medizin ihrer Tochter Nilay Çalış im Ausland ungefähr 34 Millionen Lira betrugen, konnte die Familie durch eine vom Gouverneursamt genehmigte Kampagne 13 Millionen Lire sammeln. Nilays Mutter und Vater sagten, dass sie Hilfe von Wohltätern erwarten, um das notwendige Geld zu sammeln.
„Unser Sparschwein wurde in einem Geschäft in Istanbul gestohlen“
Murat Calis, Vater von Nilay Calis „Es gab gegen 04:00 Uhr einen Ruck. Wir haben unsere Kinder in einer Form nach draußen gebracht. Nachdem ich die Kinder ins Auto gebracht hatte, musste ich wieder hinein, um meine Geräte zu retten. Nachdem wir die Geräte geborgen hatten, waren wir für 2 im Auto Tage. Wir haben es 2 Tage draußen mit der Sauerstoffflasche geschafft. Es gab keinen Strom. A Wir wurden von Philanthropen und Freiwilligen in der Form nach Istanbul gebracht. Sie haben es uns geöffnet. Ich hoffe, wir können die Kampagne unserer Tochter in Istanbul beenden und bekommen ihre Medizin und Behandlung so schnell wie möglich in Dubai. Unser Haus in Adıyaman ist leicht beschädigt. Wir konnten das Haus sowieso zwei Tage lang nicht betreten. Es gab Risse und so. Wir versuchen, uns hier Gehör zu verschaffen Zeit, vor 2 Tagen kam eine Nachricht: Sand in einem Geschäft in Istanbul Unsere Bar wurde gestohlen. Während wir auf den Plätzen eine Lira und eine Lira einsammeln, stehlen einige skrupellose und gnadenlose Leute das Lebensgeld meiner Tochter und greifen zu. Bitte tut es nicht um Allahs willen. Als Vater möchte ich mein Morgen, meine Hoffnung und meine Zukunft nicht verlieren. Wir sind im Glauben hier, aber wir sind unruhig. Wir kamen aus einer großen Katastrophe heraus. Wir haben Angst. Wir erschrecken bei der kleinsten Erschütterung oder dem geringsten Geräusch. Mehr als eines der Gebäude unserer Verwandten ist verschwunden. Wir hatten so viele Opfer. Wir sind nicht mehr in der Lage, Worte zusammenzubringen und wissen nicht, was wir sagen sollen. Es gibt 34 Millionen Lira zu sammeln. Und wir konnten in 21 Monaten 13 Millionen davon sammeln. Ich rufe von hier aus Philanthropen und Geschäftsleute auf Griechisch. Um Allahs willen, lass uns in diesem mächtigen Kampf nicht allein. Wir brauchen wirklich Ihre Unterstützung“, sagte er.
„Wenn er 350 Gramm nimmt, verliert mein Sohn die Chance auf eine Behandlung“
Die Mutter von Nilay Calis ist Remziye Calis. Ich bin die Mutter von Nilay, die an der Muskelkrankheit SMA TYP-1 leidet. Wir sind aus Adıyaman. Wir haben eine große Katastrophe in Adıyaman überlebt. Unsere Tochter hat ein Medikament. Wir müssen danach streben. Wir haben alles dort gelassen. Wir müssen hier bei Null anfangen, um unsere Tochter zu retten. Wir sind gerade in Istanbul, um sie behandeln zu lassen. Gott sei Dank haben uns die Wohltäter ihre Türen geöffnet. Wir sind jetzt in der Residenz des Philanthropen. Nilay ist 4,5 Jahre alt. Er wurde diagnostiziert, als er vier Monate alt war. Als ich vierzig Tage alt war, merkte ich, dass etwas nicht stimmte. Nilay hat das Alterskriterium bestanden. Angepasst an das Gewichtskriterium. Er hat die letzten 350 Gramm übrig, die er nicht nehmen sollte. Wenn er 350 Gramm nimmt, verliert mein Sohn die Chance auf eine Behandlung. Mein Sohn macht sehr schwere Zeiten durch. Das muss die Verzweiflung sein“er sagte.
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