Im Alter von 7 Monaten bemerkten sie, dass er Probleme beim Krabbeln hatte! „Es kann kein Jahr sein“

Das Ehepaar Zeynep und Ercan Akyüz, das in Akçaabat lebt und zwei Kinder hat, bemerkte, dass ihr ältestes Kind, Buyruk Asaf, im Alter von 7 Monaten Schwierigkeiten beim Krabbeln hatte, und bewarb sich im Krankenhaus. Der Diagnoseprozess von Buyruk Asaf, der keine Anzeichen einer Krankheit zeigte, verzögerte sich aufgrund der Schließung der Krankenhausdienste während der Covid-19-Pandemie. Jetzt wurde mit Genehmigung des Gouverneursbüros von Trabzon eine Hilfskampagne für Buyruk Asaf gestartet, bei dem im Alter von 2 Jahren bei Krankenhausinspektionen SMA Typ 2 diagnostiziert wurde. Die Familie sagte, dass 35 Millionen TL benötigt würden, damit Emir im Ausland medizinisch behandelt werden könne, und fügte hinzu, dass sie auf den Tag hoffen, an dem ihre Kinder mit der Unterstützung von Philanthropen wieder gesund werden.

„SMA AUSGESETZT OHNE SYMPTOM“

Ercan Akyüz, der sagte, dass Emir Asaf als Baby Schwierigkeiten beim Krabbeln hatte und sich im Krankenhaus bewarb, sagte: „Er konnte seinen Nacken und Kopf halten, er konnte ohne Verstärkung sitzen, aber er konnte nicht auf seinen Füßen stehen viel, er krabbelt nicht. Als wir ihn mit 7 Monaten ins Krankenhaus brachten, sagten sie, das sei normal für sein Alter. Als die Pandemie begann, waren die Krankenhäuser geschlossen. Er war 1 Jahr alt. „Als er eintrat , er wurde in der neurologischen Abteilung untersucht und es gab kein Ergebnis, das die Krankheit zeigte. Es gab keine Anzeichen von SMA, wie Zittern am Körper und an den Händen und die Unfähigkeit, aufrecht zu stehen. Als keine Symptome festgestellt wurden, blieb er suspendiert. er sagte.

„ES HAT MÖGLICHERWEISE FÜR 1 JAHR KEINE ZEIT“

Akyüz erklärte, dass bei Emir Asaf im Alter von 2 Jahren SMA diagnostiziert wurde und dass seine Söhne nicht zunehmen sollten, um mit der Behandlung zu beginnen, und sagte: „Die Diagnose wurde aufgrund der Pandemie verzögert. Sie haben eine 21-Kilo-Grenze für Buyruk Asaf festgelegt behandelt werden. Er wiegt jetzt 17 Kilo. Buyruk Asaf wiegt derzeit 17 Kilo. Er hat keine Luftröhre, er kann ohne Atemzusätze atmen, aber er hält nicht von der Hüfte abwärts. Er kann andere Funktionen verlieren, wenn er nicht behandelt wird in den kommenden Tagen. Er kann sitzen, aber nicht sitzen, er kann nicht atmen. Die Behandlung wird in Dubai durchgeführt und erfordert mehr als 35 Millionen TL. Es sind Kosten, die sich normale Bürger nicht leisten können. Wir haben eine Kampagne mit Geld und daher der Genehmigung gestartet des Gouverneursamtes“, sagte er.

„DER SUPERVISOR LASST UNS MEINEN SOHN HEILEN“

Akyüz sagte, dass Emir Asaf auf eine Grundlage wartet, um wie das Richterbaby mit SMA behandelt zu werden, und sagte: „Das Glück von Emir Asaf im Vergleich zu seinen anderen Geschwistern mit SMA bedeutet nicht, dass sein Hals keine Luftröhre öffnet, aber dass es morgen nicht öffnen wird. Wenn Buyruk Asaf seine Medizin innerhalb eines Jahres einnimmt, wird er leben. Er sagte: „Die Leute von Trabzon, Judge, haben sich wie sein Sohn um das Baby gekümmert. Buyruk Asaf ist auch der Sohn von Trabzon. Lasst uns Pass auf Emir auf, lass uns meinen Sohn wieder gesund machen wie der Richter.“

Zeynep Akyüz sagte: „Emir Asaf kann nicht laufen, er hat es nicht von der Hüfte abwärts. Wir haben mit der Erlaubnis des Gouverneurs eine Kampagne gestartet. Mein anderes Kind, das 9 Monate alt ist, hat keine SMA. Seine Analysen waren negativ. Es ist sehr schwierig für die Mutter, dass ihr Kind nicht laufen kann. Das einzige Heilmittel für meinen Sohn sind SMA-Medikamente. Wenn er sie nimmt, hoffe ich, dass er laufen kann. Wir erwarten Hilfe von Philanthropen. Alles, was wir wollen, ist, unser Kind zu bekommen behandelt“, sagte er.

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